En prospektiv longitudinel samling af forsøgspersoner diagnosticeret med småcellet lungekræft
4. marts 2015 opdateret af: Fujirebio Diagnostics, Inc.
En prospektiv longitudinel samling af forsøgspersoner diagnosticeret med små celler
Formålet med denne undersøgelse er at indsamle prøver for at evaluere ProGRP- og NSE-assayene uafhængigt som hjælpemidler til at overvåge sygdomsforløbet og terapien hos patienter diagnosticeret med SCLC.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Forenede Stater, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Forenede Stater, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Forenede Stater, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Småcellet lungekræftpatienter i behandling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18
- Bekræftet diagnose af SCLC eller blandet SCLC/ikke-SCLC pr. histopatologiske resultater
- Planlagt til at gennemgå første-, anden- eller tredjelinjebehandling for SCLC, inklusive kemoterapi, kemoterapi + strålebehandling eller kombineret samtidig kemoradioterapi.
- Er i stand til at forstå og villig til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ingen diagnose af SCLC
- Ikke planlagt til at gennemgå behandling for diagnosen SCLC
- Kan ikke give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juli 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2012
Først opslået (SKØN)
4. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
6. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2015
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FDI-36
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada