Prospektywny podłużny zbiór pacjentów, u których zdiagnozowano drobnokomórkowego raka płuca
4 marca 2015 zaktualizowane przez: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Prospektywny podłużny zbiór pacjentów, u których zdiagnozowano małe komórki
Celem tego badania jest zebranie próbek do niezależnej oceny testów ProGRP i NSE jako pomocy w monitorowaniu przebiegu choroby i terapii u osób z rozpoznaniem SCLC.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Stany Zjednoczone, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Stany Zjednoczone, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuc w trakcie leczenia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Potwierdzone rozpoznanie SCLC lub mieszanego SCLC/non-SCLC na podstawie wyników histopatologicznych
- Zaplanowane poddanie się leczeniu pierwszego, drugiego lub trzeciego rzutu SCLC, w tym chemioterapii, chemioterapii + radioterapii lub jednoczesnej skojarzonej chemioradioterapii.
- Zdolny do zrozumienia i chętny do wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Brak rozpoznania SCLC
- Nie zaplanowano poddania się leczeniu w celu rozpoznania SCLC
- Nie można udzielić świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 maja 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
6 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDI-36
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .