Kissejtes tüdőrákkal diagnosztizált személyek leendő longitudinális gyűjteménye
2015. március 4. frissítette: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Kissejtes diagnózisú alanyok leendő longitudinális gyűjteménye
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy mintákat gyűjtsünk a ProGRP- és NSE-vizsgálatok egymástól függetlenül történő kiértékeléséhez, amelyek segítséget nyújtanak a betegség lefolyásának és a terápia nyomon követéséhez SCLC-vel diagnosztizált betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
4
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Egyesült Államok, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Egyesült Államok, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Egyesült Államok, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kezelés alatt álló kissejtes tüdőrákos betegek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
- Megerősített SCLC vagy vegyes SCLC/nem SCLC diagnózis a hisztopatológiai eredmények alapján
- A tervek szerint SCLC első, második vagy harmadik vonalbeli kezelésén kell átesni, beleértve a kemoterápiát, a kemoterápiát + sugárterápiát vagy a kombinált egyidejű kemoradioterápiát.
- Képes megérteni, és hajlandó tájékozott hozzájárulást adni
Kizárási kritériumok:
- Nincs SCLC diagnózis
- Nem tervezik kezelni az SCLC diagnózisát
- Nem sikerült tájékozott hozzájárulást adni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. május 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2012. július 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2012. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. május 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. május 3.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. május 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2015. március 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. március 4.
Utolsó ellenőrzés
2015. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FDI-36
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kissejtes tüdőrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.ToborzásÁttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | Tűzálló tüdő nem kissejtes karcinóma | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | IVA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IVB stádiumú tüdőrák AJCC v8Egyesült Államok