Проспективная продольная коллекция субъектов с диагнозом мелкоклеточный рак легкого
4 марта 2015 г. обновлено: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Проспективная продольная коллекция субъектов с диагнозом «мелкоклеточный»
Целью этого исследования является сбор образцов для независимой оценки анализов ProGRP и NSE в качестве вспомогательных средств для мониторинга течения заболевания и терапии у субъектов с диагнозом SCLC.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Соединенные Штаты, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Соединенные Штаты, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лечение пациентов с мелкоклеточным раком легкого.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Подтвержденный диагноз SCLC или смешанный SCLC/не SCLC по результатам гистопатологии
- Планируется пройти лечение первой, второй или третьей линии по поводу SCLC, включая химиотерапию, химиотерапию + лучевую терапию или комбинированную одновременную химиолучевую терапию.
- Способен понять и готов дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Нет диагноза SCLC
- Не планируется проходить лечение по поводу диагноза SCLC
- Невозможно предоставить информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FDI-36
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .