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Una raccolta longitudinale prospettica di soggetti con diagnosi di carcinoma polmonare a piccole cellule

4 marzo 2015 aggiornato da: Fujirebio Diagnostics, Inc.

Una raccolta prospettica longitudinale di soggetti con diagnosi di piccole cellule

Lo scopo di questo studio è raccogliere campioni per valutare i test ProGRP e NSE in modo indipendente come ausili per il monitoraggio del decorso della malattia e della terapia in soggetti con diagnosi di SCLC.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Eastpointe, Michigan, Stati Uniti, 48021
        • Kelly Family Medical Center, PC
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Stati Uniti, 63044
        • St.Louis Cancer Care, LLP
      • St. Joseph, Missouri, Stati Uniti, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63136
        • Hematology Oncology Consultants, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule sottoposti a trattamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi confermata di SCLC o SCLC misto/non SCLC in base ai risultati dell'istopatologia
  • Programmato per sottoporsi a trattamento di prima, seconda o terza linea per SCLC, inclusa chemioterapia, chemioterapia + radioterapia o chemioradioterapia concomitante combinata.
  • In grado di comprendere e disposto a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Nessuna diagnosi di SCLC
  • Non programmato per sottoporsi a trattamento per la diagnosi di SCLC
  • Impossibile fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fujirebio Diagnostics, Inc.

Collaboratori

Medical Research Networx LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

4 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FDI-36

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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