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Eine prospektive Längsschnittsammlung von Probanden, bei denen kleinzelliger Lungenkrebs diagnostiziert wurde

4. März 2015 aktualisiert von: Fujirebio Diagnostics, Inc.

Eine prospektive Längsschnittsammlung von Personen, bei denen Small Cell diagnostiziert wurde

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Proben zu sammeln, um die ProGRP- und NSE-Tests unabhängig voneinander als Hilfsmittel zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und der Therapie bei Patienten mit diagnostiziertem SCLC zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Eastpointe, Michigan, Vereinigte Staaten, 48021
        • Kelly Family Medical Center, PC
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Vereinigte Staaten, 63044
        • St.Louis Cancer Care, LLP
      • St. Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63136
        • Hematology Oncology Consultants, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs, die sich einer Behandlung unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18
  • Bestätigte Diagnose von SCLC oder gemischtem SCLC/Nicht-SCLC gemäß den histopathologischen Ergebnissen
  • Geplant, sich einer Erst-, Zweit- oder Drittlinienbehandlung für SCLC zu unterziehen, einschließlich Chemotherapie, Chemotherapie + Strahlentherapie oder kombinierter gleichzeitiger Radiochemotherapie.
  • In der Lage zu verstehen und bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Keine Diagnose von SCLC
  • Keine geplante Behandlung zur Diagnose von SCLC
  • Es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fujirebio Diagnostics, Inc.

Mitarbeiter

Medical Research Networx LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FDI-36

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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