Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní longitudinální sbírka subjektů s diagnózou malobuněčného karcinomu plic

4. března 2015 aktualizováno: Fujirebio Diagnostics, Inc.

Prospektivní longitudinální sbírka subjektů s diagnózou malých buněk

Účelem této studie je shromáždit vzorky pro nezávislé vyhodnocení testů ProGRP a NSE jako pomůcek pro monitorování průběhu onemocnění a terapie u subjektů s diagnózou SCLC.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Eastpointe, Michigan, Spojené státy, 48021
        • Kelly Family Medical Center, PC
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Spojené státy, 63044
        • St.Louis Cancer Care, LLP
      • St. Joseph, Missouri, Spojené státy, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63136
        • Hematology Oncology Consultants, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s malobuněčným karcinomem plic podstupující léčbu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18
  • Potvrzená diagnóza SCLC nebo smíšené SCLC/non-SCLC podle histopatologických výsledků
  • Naplánováno podstoupení první, druhé nebo třetí linie léčby SCLC, včetně chemoterapie, chemoterapie + radiační terapie nebo kombinované souběžné chemoradioterapie.
  • Schopní rozumět a ochotni poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Žádná diagnóza SCLC
  • Není plánováno podstoupit léčbu pro diagnózu SCLC
  • Nelze poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2012

První zveřejněno (ODHAD)

4. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

6. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malobuněčný karcinom plic

Předplatit