Uma coleção longitudinal prospectiva de indivíduos diagnosticados com câncer de pulmão de pequenas células
4 de março de 2015 atualizado por: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Uma coleção longitudinal prospectiva de indivíduos diagnosticados com células pequenas
O objetivo deste estudo é coletar amostras para avaliar os ensaios ProGRP e NSE independentemente como auxílios para monitorar o curso da doença e terapia em indivíduos diagnosticados com SCLC.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Eastpointe, Michigan, Estados Unidos, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
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Missouri
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Bridgeton, Missouri, Estados Unidos, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
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St. Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64506
- Heartland Regional Medical Center
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em tratamento.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18
- Diagnóstico confirmado de SCLC ou misto SCLC/não SCLC por resultados de histopatologia
- Programado para receber tratamento de primeira, segunda ou terceira linha para SCLC, incluindo quimioterapia, quimioterapia + radioterapia ou quimiorradioterapia concomitante combinada.
- Capaz de entender e disposto a fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Sem diagnóstico de SCLC
- Não programado para se submeter a tratamento para o diagnóstico de SCLC
- Incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
4 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
6 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FDI-36
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