소세포폐암으로 진단된 피험자의 전향적 종단 수집
2015년 3월 4일 업데이트: Fujirebio Diagnostics, Inc.
소세포로 진단된 피험자의 전향적 종단 수집
이 연구의 목적은 SCLC로 진단된 피험자에서 질병 경과 및 치료를 모니터링하기 위한 보조 도구로서 ProGRP 및 NSE 분석을 독립적으로 평가하기 위해 샘플을 수집하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Eastpointe, Michigan, 미국, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
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Missouri
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Bridgeton, Missouri, 미국, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
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St. Joseph, Missouri, 미국, 64506
- Heartland Regional Medical Center
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St. Louis, Missouri, 미국, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료 중인 소세포폐암 환자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18
- 조직병리학 결과에 따라 SCLC 또는 혼합 SCLC/비SCLC 진단 확인
- 화학 요법, 화학 요법 + 방사선 요법 또는 병용 동시 화학방사선 요법을 포함하여 SCLC에 대한 1차, 2차 또는 3차 치료를 받을 예정입니다.
- 정보에 입각한 동의를 이해할 수 있고 제공할 의사가 있음
제외 기준:
- SCLC 진단 없음
- SCLC 진단을 위한 치료를 받을 예정이 아님
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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