Une collection longitudinale prospective de sujets diagnostiqués avec un cancer du poumon à petites cellules
4 mars 2015 mis à jour par: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Une collection longitudinale prospective de sujets diagnostiqués avec une petite cellule
Le but de cette étude est de collecter des échantillons pour évaluer les tests ProGRP et NSE indépendamment comme aides pour surveiller l'évolution de la maladie et de la thérapie chez les sujets diagnostiqués avec SCLC.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Eastpointe, Michigan, États-Unis, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
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Missouri
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Bridgeton, Missouri, États-Unis, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
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St. Joseph, Missouri, États-Unis, 64506
- Heartland Regional Medical Center
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St. Louis, Missouri, États-Unis, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules sous traitement.
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18
- Diagnostic confirmé de SCLC ou mixte SCLC/non-SCLC selon les résultats histopathologiques
- Prévu pour subir un traitement de première, deuxième ou troisième ligne pour le SCLC, y compris la chimiothérapie, la chimiothérapie + radiothérapie ou la chimioradiothérapie concomitante combinée.
- Capable de comprendre et disposé à fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Pas de diagnostic de CPPC
- Non programmé pour subir un traitement pour le diagnostic de CPPC
- Impossible de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2012
Première publication (ESTIMATION)
4 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
6 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FDI-36
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