Een prospectieve longitudinale verzameling proefpersonen bij wie de diagnose kleincellige longkanker is gesteld
4 maart 2015 bijgewerkt door: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Een prospectieve longitudinale verzameling proefpersonen bij wie de diagnose kleine cellen is gesteld
Het doel van deze studie is om monsters te verzamelen om de ProGRP- en NSE-assays onafhankelijk te evalueren als hulpmiddelen voor het volgen van het ziekteverloop en de therapie bij proefpersonen met de diagnose SCLC.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Verenigde Staten, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Verenigde Staten, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Verenigde Staten, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kleincellige longkankerpatiënten die een behandeling ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Bevestigde diagnose van SCLC of gemengde SCLC/niet-SCLC volgens histopathologische resultaten
- Gepland om eerste-, tweede- of derdelijnsbehandeling voor SCLC te ondergaan, inclusief chemotherapie, chemotherapie + bestralingstherapie of gecombineerde gelijktijdige chemoradiotherapie.
- In staat om te begrijpen en bereid om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Geen diagnose van SCLC
- Niet gepland om behandeling te ondergaan voor de diagnose SCLC
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
4 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FDI-36
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .