Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva pitkittäinen kokoelma henkilöitä, joilla on diagnosoitu pienisoluinen keuhkosyöpä

keskiviikko 4. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Fujirebio Diagnostics, Inc.

Tuleva pitkittäinen kokoelma henkilöitä, joilla on diagnosoitu pienisolu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä näytteitä ProGRP- ja NSE-määritysten arvioimiseksi itsenäisesti apuvälineinä sairauden kulun ja hoidon seurannassa potilailla, joilla on diagnosoitu SCLC.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Eastpointe, Michigan, Yhdysvallat, 48021
        • Kelly Family Medical Center, PC
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Yhdysvallat, 63044
        • St.Louis Cancer Care, LLP
      • St. Joseph, Missouri, Yhdysvallat, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63136
        • Hematology Oncology Consultants, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pienisoluinen keuhkosyöpäpotilaat hoidossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18
  • Vahvistettu SCLC-diagnoosi tai seka-SCLC/ei-SCLC histopatologian tulosten mukaan
  • Suunniteltu ensimmäisen, toisen tai kolmannen linjan SCLC:n hoitoon, mukaan lukien kemoterapia, kemoterapia + sädehoito tai yhdistetty samanaikainen kemoterapia.
  • Pystyy ymmärtämään ja valmis antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei SCLC-diagnoosia
  • Ei ole määrä saada hoitoa SCLC-diagnoosin vuoksi
  • Ilmoitettua suostumusta ei voida antaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fujirebio Diagnostics, Inc.

Yhteistyökumppanit

Medical Research Networx LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 4. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FDI-36

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pienisoluinen keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa