Tuleva pitkittäinen kokoelma henkilöitä, joilla on diagnosoitu pienisoluinen keuhkosyöpä
keskiviikko 4. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Fujirebio Diagnostics, Inc.
Tuleva pitkittäinen kokoelma henkilöitä, joilla on diagnosoitu pienisolu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä näytteitä ProGRP- ja NSE-määritysten arvioimiseksi itsenäisesti apuvälineinä sairauden kulun ja hoidon seurannassa potilailla, joilla on diagnosoitu SCLC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Yhdysvallat, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Yhdysvallat, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Yhdysvallat, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pienisoluinen keuhkosyöpäpotilaat hoidossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18
- Vahvistettu SCLC-diagnoosi tai seka-SCLC/ei-SCLC histopatologian tulosten mukaan
- Suunniteltu ensimmäisen, toisen tai kolmannen linjan SCLC:n hoitoon, mukaan lukien kemoterapia, kemoterapia + sädehoito tai yhdistetty samanaikainen kemoterapia.
- Pystyy ymmärtämään ja valmis antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei SCLC-diagnoosia
- Ei ole määrä saada hoitoa SCLC-diagnoosin vuoksi
- Ilmoitettua suostumusta ei voida antaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 4. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDI-36
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .