En prospektiv longitudinell samling av försökspersoner som diagnostiserats med småcellig lungcancer
4 mars 2015 uppdaterad av: Fujirebio Diagnostics, Inc.
En prospektiv longitudinell samling av patienter som diagnostiserats med små celler
Syftet med denna studie är att samla in prover för att utvärdera ProGRP- och NSE-analyserna oberoende som hjälpmedel för att övervaka sjukdomsförloppet och terapin hos patienter som diagnostiserats med SCLC.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Eastpointe, Michigan, Förenta staterna, 48021
- Kelly Family Medical Center, PC
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Förenta staterna, 63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
-
St. Joseph, Missouri, Förenta staterna, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Småcelliga lungcancerpatienter som genomgår behandling.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18
- Bekräftad diagnos av SCLC eller blandad SCLC/icke-SCLC per histopatologiska resultat
- Planerad att genomgå första, andra eller tredje linjens behandling för SCLC, inklusive kemoterapi, kemoterapi + strålbehandling, eller kombinerad samtidig kemoradioterapi.
- Kunna förstå och villig att ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Ingen diagnos av SCLC
- Ej planerad att genomgå behandling för diagnosen SCLC
- Det går inte att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2012
Första postat (UPPSKATTA)
4 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
6 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FDI-36
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .