緩和医療施設に入院しているがんを伴う大うつ病患者の状態の評価 (DECAPAL)
2013年2月5日 更新者：Centre Francois Baclesse
研究者らは、緩和期におけるこのリスクと悪性腫瘍の心理的影響を評価する方法論を開発することを目的とした研究を提案している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
55
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Calvados
-
Caen、Calvados、フランス、14076
- Centre Francois Baclesse
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
緩和ケアを受けているがん患者
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18歳以上
- 患者ががん緩和期に到達している
- 緩和ケアサービスを提供している患者の病院
- 尋問に対する認知機能のある患者
- 体調不良のため45分間の面接ができない患者様
- 病気の診断と予後について明確な情報を受けた患者。
- 無料のインフォームドコンセントに署名
除外基準:
- 患者の年齢は18歳未満
- 監督下にある患者、またはインフォームドコンセントを与えることができない患者
- 認知機能により検査が不可能な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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緩和ケアを受けている患者
緩和ケアを受けているがん患者 入院中にこの患者に面談が提供され、（患者の個人および家族の精神病歴、家族および社会的背景、慢性的な痛みと疲労の評価、および症状の質の収集が行われる）生活、不安の評価、うつ病の症状の評価、自殺リスクの評価）
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緩和ケアを受けているがん患者 入院中にこの患者に面談が提供され、（患者の個人および家族の精神病歴、家族および社会的背景、慢性的な痛みと疲労の評価、および症状の質の収集が行われる）生活、不安の評価、うつ病の症状の評価、自殺リスクの評価） -------------------------------------------------- ------------------------------ |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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緩和ケアサービスに入院しているがん患者の自殺リスクの有病率を評価する。
時間枠：緩和ケア入院中のみ。
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緩和ケアサービスに入院しているがん患者の自殺リスクの有病率を評価する。
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緩和ケア入院中のみ。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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緩和ケアサービスに入院しているがん患者の自殺リスクを推定する方法の実現可能性を評価する
時間枠：緩和ケア入院中のみ。
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緩和ケアサービスに入院しているがん患者の自殺リスクを推定するための方法論の実現可能性を評価する 使用されるアンケートは、HADS Questionary、Scale HAMILTON、Scale BECK、および Scale DUCHER です
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緩和ケア入院中のみ。
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緩和治療を受けている患者におけるがん病理の心理的影響を評価する
時間枠：緩和ケア入院中のみ。
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うつ病スコア（HADS HAMILTON、BECK、DUCHER スケールを使用）を評価することにより、緩和治療を受けている患者におけるがん病理の心理的影響を評価します。
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緩和ケア入院中のみ。
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この患者集団における自殺の危険因子を特定する
時間枠：緩和ケア入院中のみ。
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がんの種類、精神病歴、家族および社会的背景、生活の質を評価して、この患者集団における自殺の危険因子を特定する
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緩和ケア入院中のみ。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marie-Christine GRACH, MD、Centre Francois Baclesse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月5日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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