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완화의료원에 입원한 주요우울증 암환자의 상태평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (DECAPAL)

2013년 2월 5일 업데이트: Centre Francois Baclesse
연구자들은 이 위험과 완화 단계에서 악성 종양의 심리적 결과를 평가하기 위한 방법론을 개발하는 것을 목표로 하는 연구를 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Calvados
      • Caen, Calvados, 프랑스, 14076
        • Centre Francois Baclesse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

완화 치료 중인 암 환자

설명

포함 기준:

  • 환자(들) 연령(들) 18세 이상
  • 암 완화 단계의 환자(들) 도달(들)
  • 완화 의료 서비스의 환자(들) 병원(들)
  • 심문을 위한 인지 기능이 있는 환자(들)
  • 45분간 면담을 위한 신체 조건을 가진 환자(들)
  • 질병의 진단 및 예후에 대한 명확한 정보를 받은 환자(들).
  • 무료 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자 연령
  • 감독을 받거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 인지 기능이 검사를 허용하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화 치료를 받는 환자
완화 치료 중인 암 환자 인터뷰 및 입원 기간 동안 이 환자에게 제공될 예정입니다(환자의 개인 및 가족 정신과 병력 수집, 가족 및 사회적 맥락, 만성 통증 및 피로 및 질의 평가와 함께) 삶, 불안 평가, 우울증 증상 평가, 자살 위험 평가)
행동: 자살 위험 평가를 위한 의사와의 면담

완화 치료 중인 암 환자 인터뷰 및 입원 기간 동안 이 환자에게 제공될 예정입니다(환자의 개인 및 가족 정신과 병력 수집, 가족 및 사회적 맥락, 만성 통증 및 피로 및 질의 평가와 함께) 삶, 불안 평가, 우울증 증상 평가, 자살 위험 평가)

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연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화 치료 서비스에 입원한 암 환자의 자살 위험 유병률을 평가합니다.
기간: 포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
완화 치료 서비스에 입원한 암 환자의 자살 위험 유병률을 평가합니다.
포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화 치료 서비스에 입원한 암 환자의 자살 위험을 추정하기 위한 방법론의 타당성 평가
기간: 포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
완화 치료 서비스에 입원한 암 환자의 자살 위험을 추정하기 위한 방법론의 타당성을 평가합니다. 사용되는 설문지는 HADS Questionary, Scale HAMILTON, Scale BECK 및 Scale DUCHER입니다.
포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
완화 요법을 받는 환자의 암 병리학의 심리적 영향을 평가합니다.
기간: 포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
우울증 점수(HADS HAMILTON, BECK, DUCHER 척도 사용)를 평가하여 완화 치료 중인 환자의 암 병리학의 심리적 영향을 평가합니다.
포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
이 환자 모집단에서 자살 위험 요인 식별
기간: 포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안
암 유형, 정신 병력, 가족 및 사회적 맥락, 삶의 질 평가를 통해 이 환자 모집단에서 자살 위험 요인을 식별합니다.
포함시에만, 완화 치료에 입원하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Francois Baclesse

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Christine GRACH, MD, Centre Francois Baclesse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • DECAPAL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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