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Evaluación de Estados en Pacientes Depresivos Mayores con Cáncer, Internados en un Hospital Paliativo (DECAPAL)

5 de febrero de 2013 actualizado por: Centre Francois Baclesse
Los investigadores proponen un estudio que tiene como objetivo desarrollar una metodología para evaluar este riesgo y las consecuencias psicológicas de la malignidad en la fase paliativa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Calvados
      • Caen, Calvados, Francia, 14076
        • Centre Francois Baclesse

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cáncer en cuidados paliativos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente(s) edad(es) 18 o más
  • Paciente(s) alcance(s) de una etapa paliativa de cáncer
  • Paciente(s) hospital(es) en el servicio de cuidados paliativos
  • Paciente(s) con función cognitiva a un interrogatorio
  • Paciente(s) con condición física para una entrevista de 45 minutos
  • Paciente(s) que recibieron información clara sobre el diagnóstico y pronóstico de su enfermedad.
  • Consentimiento libre e informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Paciente(s) edad(es) menores de 18 años
  • Paciente(s) bajo supervisión o incapaz de dar su consentimiento informado
  • Paciente(s) cuyas funciones cognitivas no permiten un examen.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes en cuidados paliativos
pacientes con cáncer en cuidados paliativos Se le ofrecerá una entrevista y se le ofrecerá a este paciente durante su hospitalización a realizarse (con la recolección de antecedentes psiquiátricos personales y familiares del paciente, contexto familiar y social, la evaluación del dolor crónico y la fatiga y la calidad de vida, evaluación de la ansiedad, evaluación de los síntomas de depresión, evaluación del riesgo de suicidio)
Conductual: entrevista con un médico para evaluar el riesgo de suicidio

pacientes con cáncer en cuidados paliativos Se le ofrecerá una entrevista y se le ofrecerá a este paciente durante su hospitalización a realizarse (con la recolección de antecedentes psiquiátricos personales y familiares del paciente, contexto familiar y social, la evaluación del dolor crónico y la fatiga y la calidad de vida, evaluación de la ansiedad, evaluación de los síntomas de depresión, evaluación del riesgo de suicidio)

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¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la prevalencia de riesgo suicida en pacientes con cáncer ingresados ​​en un servicio de cuidados paliativos.
Periodo de tiempo: solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
evaluar la prevalencia de riesgo suicida en pacientes con cáncer ingresados ​​en un servicio de cuidados paliativos.
solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la viabilidad de una metodología para estimar el riesgo de suicidio en pacientes con cáncer ingresados ​​en un servicio de cuidados paliativos
Periodo de tiempo: solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
Evaluar la factibilidad de una metodología para estimar el riesgo de suicidio en pacientes con cáncer ingresados ​​en un servicio de cuidados paliativos Los cuestionarios utilizados son Cuestionario HADS, Escala HAMILTON, Escala BECK y Escala DUCHER
solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
Evaluar el impacto psicológico de la patología oncológica en pacientes en cuidados paliativos
Periodo de tiempo: solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
Evaluar el impacto psicológico de la patología oncológica en pacientes en cuidados paliativos mediante la evaluación del score de depresión (con escalas HADS HAMILTON, BECK, DUCHER)
solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
Identificar los factores de riesgo de suicidio en esta población de pacientes
Periodo de tiempo: solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos
Identificar factores de riesgo de suicidio en esta población de pacientes con evaluación del tipo de cáncer, antecedentes psiquiátricos, contexto familiar y social, calidad de vida
solo en la inclusión, durante la hospitalización en cuidados paliativos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Francois Baclesse

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Christine GRACH, MD, Centre Francois Baclesse

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2013

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • DECAPAL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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