- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01593085
Utvärdering av tillstånd hos allvarliga depressiva patienter med cancer, inlagda på sjukhus på palliativt sjukhus (DECAPAL)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Calvados
-
Caen, Calvados, Frankrike, 14076
- Centre Francois Baclesse
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient(er) ålder(ar) 18 eller äldre
- Patient(er) når ett cancerpalliativt stadium
- Patient(er) sjukhus(s) inom palliativ vård
- Patient(er) med kognitiv funktion till ett förhör
- Patient(er) som har ett fysiskt tillstånd för en intervju på 45 minuter
- Patient(er) som fått tydlig information om diagnos och prognos för sin sjukdom.
- Fritt och informerat samtycke undertecknat
Exklusions kriterier:
- Patient(er) ålder(ar) under 18 år
- Patient(er) under övervakning eller oförmögen att ge informerat samtycke
- Patient(er) vars kognitiva funktioner inte tillåter en undersökning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter inom palliativ vård
patienter med cancer i palliativ vård En intervju och kommer att erbjudas till denna patient under hans sjukhusvistelse för att hållas (med insamling av personlig och familjepsykiatrisk historia av patienten, familj och sociala sammanhang, bedömning av kronisk smärta och trötthet och kvaliteten på liv, bedömning av ångest, utvärdering av symtom på depression, bedömning av självmordsrisk)
|
patienter med cancer i palliativ vård En intervju och kommer att erbjudas till denna patient under hans sjukhusvistelse för att hållas (med insamling av personlig och familjepsykiatrisk historia av patienten, familj och sociala sammanhang, bedömning av kronisk smärta och trötthet och kvaliteten på liv, bedömning av ångest, utvärdering av symtom på depression, bedömning av självmordsrisk) -------------------------------------------------- ------------------------------------ |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedöma förekomsten av självmordsrisk hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård.
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
bedöma förekomsten av självmordsrisk hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård.
|
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdera genomförbarheten av en metodik för att uppskatta risken för självmord hos patienter med cancer som tas in på palliativ vård
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
Utvärdera genomförbarheten av en metod för att uppskatta risken för självmord hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård Frågeformulär som används är HADS Questionary, Scale HAMILTON, Scale BECK och Scale DUCHER
|
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
|
Bedöma den psykologiska effekten av cancerpatologi hos patienter i palliativ behandling
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
Bedöm den psykologiska effekten av cancerpatologi hos patienter i palliativ behandling genom att utvärdera depressionspoäng (med HADS HAMILTON, BECK, DUCHER skalor)
|
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
|
Identifiera riskfaktorer för självmord i denna patientpopulation
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
Identifiera riskfaktorer för självmord i denna patientpopulation med utvärdering av typ av cancer, psykiatrisk historia, familj och social kontext, livskvalitet
|
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Christine GRACH, MD, Centre Francois Baclesse
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DECAPAL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .