Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av tillstånd hos allvarliga depressiva patienter med cancer, inlagda på sjukhus på palliativt sjukhus (DECAPAL)

5 februari 2013 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse
Utredarna föreslår en studie som syftar till att utveckla en metodik för att bedöma denna risk och de psykologiska konsekvenserna av maligniteten i den palliativa fasen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankrike, 14076
        • Centre Francois Baclesse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med cancer inom palliativ vård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient(er) ålder(ar) 18 eller äldre
  • Patient(er) når ett cancerpalliativt stadium
  • Patient(er) sjukhus(s) inom palliativ vård
  • Patient(er) med kognitiv funktion till ett förhör
  • Patient(er) som har ett fysiskt tillstånd för en intervju på 45 minuter
  • Patient(er) som fått tydlig information om diagnos och prognos för sin sjukdom.
  • Fritt och informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Patient(er) ålder(ar) under 18 år
  • Patient(er) under övervakning eller oförmögen att ge informerat samtycke
  • Patient(er) vars kognitiva funktioner inte tillåter en undersökning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter inom palliativ vård
patienter med cancer i palliativ vård En intervju och kommer att erbjudas till denna patient under hans sjukhusvistelse för att hållas (med insamling av personlig och familjepsykiatrisk historia av patienten, familj och sociala sammanhang, bedömning av kronisk smärta och trötthet och kvaliteten på liv, bedömning av ångest, utvärdering av symtom på depression, bedömning av självmordsrisk)

patienter med cancer i palliativ vård En intervju och kommer att erbjudas till denna patient under hans sjukhusvistelse för att hållas (med insamling av personlig och familjepsykiatrisk historia av patienten, familj och sociala sammanhang, bedömning av kronisk smärta och trötthet och kvaliteten på liv, bedömning av ångest, utvärdering av symtom på depression, bedömning av självmordsrisk)

-------------------------------------------------- ------------------------------------

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedöma förekomsten av självmordsrisk hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård.
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
bedöma förekomsten av självmordsrisk hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård.
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera genomförbarheten av en metodik för att uppskatta risken för självmord hos patienter med cancer som tas in på palliativ vård
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
Utvärdera genomförbarheten av en metod för att uppskatta risken för självmord hos patienter med cancer som tas in på en palliativ vård Frågeformulär som används är HADS Questionary, Scale HAMILTON, Scale BECK och Scale DUCHER
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
Bedöma den psykologiska effekten av cancerpatologi hos patienter i palliativ behandling
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
Bedöm den psykologiska effekten av cancerpatologi hos patienter i palliativ behandling genom att utvärdera depressionspoäng (med HADS HAMILTON, BECK, DUCHER skalor)
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
Identifiera riskfaktorer för självmord i denna patientpopulation
Tidsram: endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård
Identifiera riskfaktorer för självmord i denna patientpopulation med utvärdering av typ av cancer, psykiatrisk historia, familj och social kontext, livskvalitet
endast vid inkludering, vid sjukhusvård inom palliativ vård

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marie-Christine GRACH, MD, Centre Francois Baclesse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2013

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DECAPAL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera