情報技術を通じてがんサバイバーに力を与える
2017年11月29日 更新者：Masonic Cancer Center, University of Minnesota
これは、小児がん生存者の青年期および若年成人を対象に、がんに関する知識と心理社会的機能を向上させるためのウェブベースの情報介入 (UMFollowUp) のランダム化比較試験です。
調査の概要
詳細な説明
対照群にランダムに割り当てられた個人は、参加期間中標準治療を受けることになります。 これは、診断、治療、継続的な健康上のニーズに関する情報を提供者から引き続き受け取ることを意味します (Web サイトへのアクセスはありません)。
治療グループにランダムに割り当てられた個人は、安全な HIPAA 準拠の Web サイトである UMFollowUp にアクセスできます。
すべての参加者は、ウェブベースの介入の影響を判断するために、ベースライン時と 9 か月後に紙と鉛筆によるアンケートに回答するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～28年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -血液悪性腫瘍または悪性新生物の診断歴、および採用時に無病寛解状態にある。
- 英語を話し、インターネットにアクセスできるコンピューターにアクセスでき、ミネソタ大学フェアビュー大学医療センターでがんの治療を完了している必要があります。
除外基準:
- 重度の視覚障害および神経学的/認知的困難により視覚能力が制限されている方、および結果アンケートやウェブサイトのコンテンツに該当する方は、参加から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ウェブベースの介入
UMFollowUp - 診断歴、フォローアップケアの推奨事項、治療、心理社会的および身体的健康を向上させるためのヒントに関する情報を提供する Web ベースのインターネット リソースです。
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自己報告による治療概要と心理社会的および身体的健康に関するウェブベースのインターネット リソース。
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アクティブコンパレータ：標準治療
患者は、診断、治療、継続的な健康ニーズに関する情報を医療提供者から受け取りますが、ウェブサイトへのアクセスは提供されません。
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患者は、診断、治療、継続的な健康ニーズに関する情報を医療提供者から受け取りますが、ウェブサイトへのアクセスは提供されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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がんに関する知識調査
時間枠：入学時と9か月後
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がんの診断、病歴、治療について患者が報告した知識の尺度。
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入学時と9か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF-36 アンケート
時間枠：入学時と9か月後
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生活の質の尺度。
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入学時と9か月後
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がんリハビリテーション評価システム
時間枠：入学時と9か月後
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ショートフォーム (SF) 医療相互作用サブスケール
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入学時と9か月後
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ハース・ホープ指数
時間枠：入学時と9か月後
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自己申告による希望の尺度。
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入学時と9か月後
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認識される社会的サポートの多次元スケール
時間枠：入学時と9か月後
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自己申告による社会的サポートの尺度。
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入学時と9か月後
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健康管理スケールの軌跡
時間枠：入学時と9か月後
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自己申告によるコントロールの軌跡の尺度。
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入学時と9か月後
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州の特性不安の目録
時間枠：入学時と9か月後
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自己申告による不安の尺度。
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入学時と9か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alicia Kunin-Batson, M.D.、Masonic Cancer Center, University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年8月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月29日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2007NT078
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。