Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Potenziare i sopravvissuti al cancro attraverso la tecnologia dell'informazione

29 novembre 2017 aggiornato da: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Questo è uno studio controllato randomizzato di un intervento informativo basato sul web (UMFollowUp) per adolescenti e giovani adulti sopravvissuti al cancro infantile per migliorare la conoscenza del cancro e il funzionamento psicosociale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli individui assegnati in modo casuale al gruppo di controllo riceveranno standard di cura per tutta la durata della loro partecipazione. Ciò significa che continueranno a ricevere informazioni relative alla diagnosi, ai trattamenti e alle esigenze sanitarie in corso dal proprio fornitore (nessun accesso al sito Web).

Gli individui assegnati in modo casuale al gruppo di trattamento riceveranno l'accesso a UMFollowUp, un sito Web sicuro e conforme a HIPAA.

A tutti i partecipanti verrà chiesto di completare sondaggi carta e matita al basale e 9 mesi dopo per determinare l'impatto dell'intervento basato sul web.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 28 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di diagnosi di malignità ematologica o neoplasia maligna e in remissione libera da malattia al momento del reclutamento.
  • Deve essere di lingua inglese e avere accesso a un computer con accesso a Internet e deve aver completato il trattamento presso il Centro medico-Fairview dell'Università del Minnesota per il cancro.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui con disabilità visive significative e difficoltà neurologiche/cognitive che limitano la loro capacità di vedere e in base ai nostri questionari sui risultati o ai contenuti del sito Web saranno esclusi dalla partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento basato sul web
UMFollowUp - risorsa Internet basata sul Web per informazioni sulle loro storie diagnostiche, raccomandazioni per le cure di follow-up e suggerimenti per migliorare il loro trattamento, il benessere psicosociale e fisico.
Comportamentale: UMFollowUp
Risorsa Internet basata sul Web per i riepiloghi dei trattamenti auto-segnalati e il benessere psicosociale e fisico.
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
I pazienti riceveranno informazioni riguardanti la loro diagnosi, i trattamenti e le esigenze sanitarie in corso dal loro fornitore, ma non avranno accesso al sito web.
Altro: Standard di sicurezza
I pazienti riceveranno informazioni riguardanti la loro diagnosi, i trattamenti e le esigenze sanitarie in corso dal loro fornitore, ma non avranno accesso al sito web.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sulla conoscenza del cancro
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Misura della conoscenza riferita dal paziente della diagnosi, della storia e dei trattamenti del cancro.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario SF-36
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Una misura della qualità della vita.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Sistema di valutazione della riabilitazione del cancro
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Sottoscala di interazione medica in forma breve (SF).
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Indice Herth Speranza
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Una misura della speranza auto-riferita.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Scala multidimensionale del supporto sociale percepito
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Una misura del sostegno sociale autodichiarato.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Scala del locus di controllo della salute
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Una misura del locus of control auto-riferito.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo
Una misura dell'ansia auto-riferita.
Tempo di iscrizione e 9 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007NT078

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sopravvissuto al cancro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Argentina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi