Bemyndiga canceröverlevande genom informationsteknik
29 november 2017 uppdaterad av: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Detta är en randomiserad kontrollerad studie av en webbaserad informationsintervention (UMFollowUp) för ungdomar och unga vuxna överlevande av barncancer för att förbättra cancerkunskapen och psykosocial funktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Individer som slumpmässigt tilldelas kontrollgruppen kommer att få standardvård under hela deras deltagande. Detta innebär att de kommer att fortsätta att få information om sin diagnos, behandlingar och pågående hälsobehov från sin leverantör (ingen tillgång till webbplats).
Individer som slumpmässigt tilldelas behandlingsgruppen kommer att få tillgång till UMFollowUp, en säker, HIPAA-kompatibel webbplats.
Alla deltagare kommer att bli ombedda att fylla i pappers- och pennundersökningar vid baslinjen och 9 månader senare för att fastställa effekten av den webbaserade interventionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
53
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 28 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Historik med diagnos av hematologisk malignitet eller malign neoplasm och sjukdomsfri remission vid tidpunkten för rekrytering.
- Måste vara engelsktalande och ha tillgång till en dator med internetuppkoppling och måste ha genomgått behandling vid University of Minnesota Medical Center-Fairview för cancer.
Exklusions kriterier:
- Individer med betydande synnedsättningar och neurologiska/kognitiva svårigheter som begränsar deras förmåga att se och under våra resultatfrågeformulär eller webbplatsinnehåll kommer att uteslutas från deltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Webbaserad intervention
UMFollowUp - webbaserad internetresurs för information om deras diagnostiska historia, rekommendationer för uppföljningsvård och tips för att förbättra deras behandling, psykosociala och fysiska välbefinnande.
|
Webbaserad internetresurs för självrapporterade behandlingssammanfattningar och psykosocialt och fysiskt välbefinnande.
|
|
Aktiv komparator: Vårdstandard
Patienter kommer att få information om sin diagnos, behandlingar och pågående hälsobehov från sin leverantör, men kommer inte att ges tillgång till webbplatsen.
|
Patienter kommer att få information om sin diagnos, behandlingar och pågående hälsobehov från sin leverantör, men kommer inte att ges tillgång till webbplatsen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cancerkunskapsundersökning
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Mått på patientens rapporterade kunskap om sin cancerdiagnos, historia och behandlingar.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SF-36 Frågeformulär
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Ett mått på livskvalitet.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
|
Utvärderingssystem för cancerrehabilitering
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Short Form (SF) Medical Interaction Subscale
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
|
Herth Hope Index
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Ett mått av självrapporterat hopp.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
|
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Ett mått på självrapporterat socialt stöd.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
|
Health Locus of Control Scale
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Ett mått på självrapporterad kontrolllokal.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
|
Statlig inventering av ångest
Tidsram: Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Ett mått på självrapporterad ångest.
|
Tidpunkt för registrering och 9 månader senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2007NT078
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .