Syövästä selviytyneiden voimaannuttaminen tietotekniikan avulla
keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus verkkopohjaisesta informaatiointerventiosta (UMFollowUp) nuorille ja nuorille aikuisille, jotka ovat selviytyneet lapsuuden syövästä, parantaakseen syöpätietoutta ja psykososiaalista toimintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kontrolliryhmään satunnaisesti määrätyt henkilöt saavat normaalia hoitoa osallistumisensa ajan. Tämä tarkoittaa, että he saavat jatkossakin palveluntarjoajaltaan tietoja diagnoosistaan, hoidoistaan ja jatkuvista terveystarpeistaan (ei pääsyä verkkosivustolle).
Hoitoryhmään satunnaisesti määrätyt henkilöt saavat pääsyn UMFollowUpiin, joka on turvallinen, HIPAA-yhteensopiva verkkosivusto.
Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään paperilla ja kynällä tehdyt kyselyt lähtötilanteessa ja 9 kuukautta myöhemmin verkkopohjaisen toimenpiteen vaikutuksen määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 28 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiemmin diagnosoitu hematologinen pahanlaatuinen kasvain tai pahanlaatuinen kasvain ja taudista vapaa remissio värväyshetkellä.
- Hänen on puhuttava englantia ja heillä on oltava Internet-yhteydellä varustettu tietokone, ja hänen on täytynyt suorittaa syövän hoito Minnesotan yliopiston lääketieteellisessä keskus-Fairview'ssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on merkittäviä näkövammaisia ja neurologisia/kognitiivisia vaikeuksia, jotka rajoittavat heidän kykyään nähdä kyselylomakkeitamme tai verkkosivujen sisältöä, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Web-pohjainen interventio
UMFollowUp - verkkopohjainen Internet-resurssi, josta löytyy tietoa heidän diagnostisista historiastaan, suosituksia seurantahoidosta ja vinkkejä hoidon, psykososiaalisen ja fyysisen hyvinvoinnin parantamiseen.
|
Web-pohjainen Internet-resurssi omakohtaisiin hoitotiivistelmiin sekä psykososiaaliseen ja fyysiseen hyvinvointiin.
|
|
Active Comparator: Hoitostandardi
Potilaat saavat tietoa diagnoosistaan, hoidoistaan ja jatkuvista terveystarpeistaan palveluntarjoajaltaan, mutta heille ei tarjota pääsyä verkkosivustolle.
|
Potilaat saavat tietoa diagnoosistaan, hoidoistaan ja jatkuvista terveystarpeistaan palveluntarjoajaltaan, mutta heille ei tarjota pääsyä verkkosivustolle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpätietotutkimus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Potilaiden raportoitu tieto syöpädiagnoosistaan, historiastaan ja hoidostaan.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF-36 kyselylomake
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Elämänlaadun mitta.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
|
Syövän kuntoutuksen arviointijärjestelmä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Lyhyen lomakkeen (SF) lääketieteellisen vuorovaikutuksen alaaste
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
|
Herth Hope -indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Oman toivon mitta.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
|
Havaitun sosiaalisen tuen moniulotteinen asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Itse ilmoittaman sosiaalisen tuen mitta.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
|
Health Locus of Control Scale
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Itse ilmoittaman valvontapaikan mitta.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
|
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Itse ilmoittaman ahdistuksen mitta.
|
Ilmoittautumisaika ja 9 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007NT078
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .