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정보 기술을 통한 암 생존자 역량 강화

2017년 11월 29일 업데이트: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
이것은 암 지식과 심리사회적 기능을 개선하기 위해 소아암의 청소년 및 젊은 성인 생존자를 위한 웹 기반 정보 개입(UMFollowUp)의 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

대조군에 무작위로 배정된 개인은 참여 기간 동안 표준 치료를 받게 됩니다. 즉, 의료 제공자로부터 진단, 치료 및 지속적인 건강 요구에 관한 정보를 계속 받을 수 있습니다(웹사이트에 액세스할 수 없음).

치료 그룹에 무작위로 배정된 개인은 안전한 HIPAA 준수 웹사이트인 UMFollowUp에 액세스할 수 있습니다.

모든 참가자는 웹 기반 개입의 영향을 결정하기 위해 기준선과 9개월 후에 종이와 연필로 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈액학적 악성종양 또는 악성 신생물 진단 이력 및 모집 시 무병 관해 상태.
  • 영어를 구사하고 인터넷 접속이 가능한 컴퓨터에 액세스할 수 있어야 하며 미네소타 대학교 메디컬 센터-Fairview 암 치료를 완료해야 합니다.

제외 기준:

  • 심각한 시각 장애 및 신경학적/인지적 장애가 있어 결과 설문지 또는 웹사이트 콘텐츠를 볼 수 있는 능력이 제한되는 개인은 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 개입
UMFollowUp - 진단 이력, 후속 치료에 대한 권장 사항, 치료, 심리사회적 및 신체적 웰빙을 향상시키기 위한 팁에 대한 정보를 제공하는 웹 기반 인터넷 리소스입니다.
자가 보고 치료 요약 및 심리사회적 및 신체적 웰빙을 위한 웹 기반 인터넷 자원.
활성 비교기: 치료의 표준
환자는 제공자로부터 진단, 치료 및 지속적인 건강 요구에 관한 정보를 받지만 웹 사이트에 대한 액세스 권한은 제공되지 않습니다.
환자는 제공자로부터 진단, 치료 및 지속적인 건강 요구에 관한 정보를 받지만 웹 사이트에 대한 액세스 권한은 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 지식 조사
기간: 등록 시기 및 9개월 후
암 진단, 병력 및 치료에 대한 환자 보고 지식의 척도.
등록 시기 및 9개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 설문지
기간: 등록 시기 및 9개월 후
삶의 질 측정.
등록 시기 및 9개월 후
암재활평가시스템
기간: 등록 시기 및 9개월 후
약식(SF) 의료 상호 작용 하위 척도
등록 시기 및 9개월 후
허스 호프 인덱스
기간: 등록 시기 및 9개월 후
자기보고 희망의 척도.
등록 시기 및 9개월 후
인지된 사회적 지지의 다차원 척도
기간: 등록 시기 및 9개월 후
자가 보고된 사회적 지지의 척도.
등록 시기 및 9개월 후
건강 통제 척도
기간: 등록 시기 및 9개월 후
자체 보고된 제어 위치의 척도입니다.
등록 시기 및 9개월 후
상태 특성 불안 목록
기간: 등록 시기 및 9개월 후
자기보고 불안의 척도.
등록 시기 및 9개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2007NT078

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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