Styrkelse af kræftoverlevere gennem informationsteknologi
29. november 2017 opdateret af: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg med en webbaseret informationsintervention (UMFollowUp) for unge og unge voksne, der overlever børnekræft for at forbedre kræftviden og psykosocial funktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer, der tilfældigt tildeles kontrolgruppen, vil modtage standardbehandling i hele deres deltagelse. Det betyder, at de fortsat vil modtage information om deres diagnose, behandlinger og igangværende sundhedsbehov fra deres udbyder (ingen adgang til hjemmesiden).
Personer, der tilfældigt tildeles behandlingsgruppen, vil modtage adgang til UMFollowUp, en sikker, HIPAA-kompatibel hjemmeside.
Alle deltagere vil blive bedt om at udfylde papir-og-blyant-undersøgelser ved baseline og 9 måneder senere for at bestemme virkningen af den webbaserede intervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 28 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anamnese med diagnose af hæmatologisk malignitet eller malign neoplasma og i sygdomsfri remission på tidspunktet for rekruttering.
- Skal være engelsktalende og have adgang til en computer med internetadgang og skal have gennemført behandling ved University of Minnesota Medical Center-Fairview for cancer.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med betydelige synsnedsættelser og neurologiske/kognitive vanskeligheder, som begrænser deres evne til at se og under vores udfaldsspørgeskemaer eller webstedsindhold, vil blive udelukket fra deltagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Web-baseret intervention
UMFollowUp - webbaseret internetressource til information om deres diagnostiske historier, anbefalinger til opfølgende behandling og tips til at forbedre deres behandling, psykosociale og fysiske velvære.
|
Web-baseret internetressource til selvrapporterede behandlingsresuméer og psykosocialt og fysisk velvære.
|
|
Aktiv komparator: Standard for pleje
Patienter vil modtage information om deres diagnose, behandlinger og igangværende sundhedsbehov fra deres udbyder, men vil ikke få adgang til hjemmesiden.
|
Patienter vil modtage information om deres diagnose, behandlinger og igangværende sundhedsbehov fra deres udbyder, men vil ikke få adgang til hjemmesiden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kræftvidensundersøgelse
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Måling af patientrapporteret viden om deres kræftdiagnose, historie og behandlinger.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SF-36 Spørgeskema
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Et mål for livskvalitet.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
|
Kræftrehabiliteringsevalueringssystem
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Short Form (SF) Medical Interaction Subscale
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
|
Herth Hope Index
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Et mål for selvrapporteret håb.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
|
Multidimensionel skala af opfattet social støtte
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Et mål for selvrapporteret social støtte.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
|
Health Locus of Control Scale
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Et mål for selvrapporteret kontrolsted.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
|
State egenskabsangst opgørelse
Tidsramme: Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Et mål for selvrapporteret angst.
|
Tilmeldingstidspunkt og 9 måneder senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2012
Først opslået (Skøn)
8. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007NT078
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræftoverlevende
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageAllo-SCT patienter | Voksen Allo-SCT SurvivorForenede Stater