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Empoderando a los sobrevivientes de cáncer a través de la tecnología de la información

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Este es un ensayo controlado aleatorizado de una intervención informativa basada en la web (UMFollowUp) para sobrevivientes adolescentes y adultos jóvenes de cáncer infantil para mejorar el conocimiento sobre el cáncer y el funcionamiento psicosocial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas asignadas al azar al grupo de control recibirán el estándar de atención durante la duración de su participación. Esto significa que seguirán recibiendo información sobre su diagnóstico, tratamientos y necesidades de salud en curso de su proveedor (sin acceso al sitio web).

Las personas asignadas aleatoriamente al grupo de tratamiento recibirán acceso a UMFollowUp, un sitio web seguro que cumple con HIPAA.

Se les pedirá a todos los participantes que completen encuestas con papel y lápiz al inicio y 9 meses después para determinar el impacto de la intervención basada en la web.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 28 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Antecedentes de diagnóstico de malignidad hematológica o neoplasia maligna, y en remisión libre de enfermedad en el momento del reclutamiento.
  • Debe hablar inglés y tener acceso a una computadora con acceso a Internet, y debe haber completado el tratamiento para el cáncer en el Centro Médico de la Universidad de Minnesota-Fairview.

Criterio de exclusión:

  • Las personas con impedimentos visuales significativos y dificultades neurológicas/cognitivas que limitan su capacidad de ver y según nuestros cuestionarios de resultados o el contenido del sitio web serán excluidas de la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención basada en la web
UMFollowUp: recurso de Internet basado en la web para obtener información sobre sus antecedentes de diagnóstico, recomendaciones para la atención de seguimiento y consejos para mejorar su tratamiento, bienestar psicosocial y físico.
Conductual: UMSeguimiento
Recurso de Internet basado en la web para resúmenes de tratamiento autoinformados y bienestar psicosocial y físico.
Comparador activo: Estándar de cuidado
Los pacientes recibirán información sobre su diagnóstico, tratamientos y necesidades de salud en curso de su proveedor, pero no se les proporcionará acceso al sitio web.
Otro: Estándar de cuidado
Los pacientes recibirán información sobre su diagnóstico, tratamientos y necesidades de salud en curso de su proveedor, pero no se les proporcionará acceso al sitio web.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de conocimientos sobre el cáncer
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Medida del conocimiento informado por el paciente sobre su diagnóstico de cáncer, historial y tratamientos.
Momento de inscripción y 9 meses después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Una medida de la calidad de vida.
Momento de inscripción y 9 meses después
Sistema de Evaluación de Rehabilitación del Cáncer
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Subescala de interacción médica de formato corto (SF)
Momento de inscripción y 9 meses después
Índice de esperanza de Herth
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Una medida de esperanza autoinformada.
Momento de inscripción y 9 meses después
Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Una medida del apoyo social autoinformado.
Momento de inscripción y 9 meses después
Escala de locus de control de la salud
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Una medida del locus de control autoinformado.
Momento de inscripción y 9 meses después
Inventario de ansiedad rasgo estatal
Periodo de tiempo: Momento de inscripción y 9 meses después
Una medida de la ansiedad autoinformada.
Momento de inscripción y 9 meses después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2007NT078

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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