通过信息技术赋予癌症幸存者权力
2017年11月29日 更新者：Masonic Cancer Center, University of Minnesota
这是一项针对儿童癌症的青少年和青年幸存者的基于网络的信息干预 (UMFollowUp) 的随机对照试验，旨在提高癌症知识和社会心理功能。
研究概览
详细说明
随机分配到对照组的个人将在参与期间接受标准护理。 这意味着他们将继续从他们的提供者那里收到有关他们的诊断、治疗和持续健康需求的信息（无法访问网站）。
随机分配到治疗组的个人将可以访问 UMFollowUp，这是一个安全的、符合 HIPAA 标准的网站。
将要求所有参与者在基线和 9 个月后完成纸笔调查，以确定基于网络的干预的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 28年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 血液系统恶性肿瘤或恶性肿瘤的诊断史，并且在招募时处于无病缓解状态。
- 必须会说英语并且可以使用可以上网的电脑，并且必须已经在明尼苏达大学医学中心费尔维尤分校完成了癌症治疗。
排除标准：
- 具有严重视力障碍和神经/认知困难的个人将被排除在参与之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于网络的干预
UMFollowUp - 基于网络的互联网资源，提供有关他们的诊断历史、后续护理建议以及改善他们的治疗、社会心理和身体健康的技巧的信息。
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基于 Web 的互联网资源，用于自我报告的治疗摘要以及心理和身体健康。
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有源比较器：护理标准
患者将从他们的提供者那里收到有关他们的诊断、治疗和持续健康需求的信息，但不会向他们提供访问该网站的权限。
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患者将从他们的提供者那里收到有关他们的诊断、治疗和持续健康需求的信息，但不会向他们提供访问该网站的权限。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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癌症知识调查
大体时间：入学时间和9个月后
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衡量患者报告的癌症诊断、病史和治疗知识。
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入学时间和9个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SF-36 问卷
大体时间：入学时间和9个月后
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生活质量的衡量标准。
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入学时间和9个月后
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癌症康复评估系统
大体时间：入学时间和9个月后
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简式 (SF) 医疗互动子量表
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入学时间和9个月后
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赫斯希望指数
大体时间：入学时间和9个月后
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自我报告希望的衡量标准。
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入学时间和9个月后
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感知社会支持的多维量表
大体时间：入学时间和9个月后
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自我报告的社会支持的衡量标准。
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入学时间和9个月后
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健康点控制量表
大体时间：入学时间和9个月后
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自我报告的控制点的量度。
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入学时间和9个月后
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状态特质焦虑量表
大体时间：入学时间和9个月后
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自我报告的焦虑程度。
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入学时间和9个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alicia Kunin-Batson, M.D.、Masonic Cancer Center, University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月7日
首次发布 (估计)
2012年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月29日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2007NT078
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