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生理的負荷に対する換気ヘルメットの影響

2012年5月14日 更新者:Medical Corps, Israel Defense Force

人間の生理的負荷に対する換気ヘルメット システムの影響

重度の熱ストレス条件下での歩兵用ヘルメットの使用は、身体活動中に、頭部から効果的に熱を放散する体の能力を妨げ、それによって兵士の機能を損なう可能性があります. したがって、頭を冷やすことで、疲労に達するまでの長時間の活動が可能になる可能性があります。 機能の改善も可能かもしれません。この研究の目的は、重度の熱ストレスにさらされた状態でヘルメットを着用することによって引き起こされる認知的および生理学的負担の程度を決定し、接続された独自の換気システムの効果を評価することです。ヘルメットへの負担軽減。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

21 歳から 28 歳までの 12 人の若くて健康な市民ボランティアがこの研究に参加します。 十分に受け入れられているプロトコルに従って、試験の 1 日と気候室での 6 日間の順応に続いて、被験者は、ユニフォームとヘルメットを着用しながら、さまざまなヘルメット着用シナリオでの高温環境条件への曝露を含む 3 日間の実験を受けます。戦闘ベスト: (a) ヘルメットなし (b) ヘルメットあり (c) 換気システムに接続されたヘルメットあり。 3 つのシナリオすべてに、私たちの研究所 (ヘラー医学研究所) の気象室での激しい熱ストレスでの 2 時間の作業 (トレッドミルでの歩行) が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat-Gan、イスラエル
        • Heller insitute, Sheba hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康な民間ボランティア
  • 21~28歳
  • 既知の医学的疾患または薬物使用なし

除外基準:

  • 心疾患または呼吸器疾患の存在または存在の疑い
  • 高血圧
  • 糖尿病
  • -実験への参加を妨げる可能性のあるホルモン疾患またはその他の慢性疾患
  • 実験の3日前に感染症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験対象

被験者は以下を経験します:

  1. 標準プロトコールに従って 6 日間の順化を行い、気候室で毎日 2 時間の努力を行います。その間、被験者はトレッドミル上を時速 5 km で 2% の傾斜で、暑熱条件下 (40 度) で歩きます。 摂氏 & 40% RH)。 コア(直腸)と皮膚の温度と心拍数は継続的に監視されます。
  2. 3 つのシナリオを含む連続 3 日間:

    1. ヘルメットなし b. ヘルメットあり c. 換気ヘルメットあり 実験日の間、被験者は次のプロトコルにさらされます: 2% の勾配で 5 km/h の速度で、努力の最後に、同じ認知テストがさらに 15 分間、合計 155 分間繰り返されます。
換気システムはヘルメットの内側に取​​り付けられ、兵士が着用するベストに配置されたベローズとエネルギー源に接続されています。 システムの動作原理は、小さな人工呼吸器による空気の灌流に基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理的緊張
時間枠:9日
生理学的緊張は、熱耐性試験(HTT)中の被験者の体温と心拍数によって決定されます。
9日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸温
時間枠:9日
直腸温度は、各 HTT 中に直腸サーミストアによって測定されます。
9日
皮膚温度
時間枠:9日
皮膚温度は、4 つの部位 (胸、脚、腕、頭) の皮膚サーミストアによって測定されます。
9日
心拍数
時間枠:9日
心拍数は、ポーラー ウォッチを使用して監視されます。
9日
発汗率
時間枠:9日
発汗量は、患者の体重と水分バランスから計算されます
9日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amit Druyan, M.D、IDF medical corps

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (予想される)

2012年10月1日

研究の完了 (予想される)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月14日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1037-2011-IDF-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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