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カロリー制限と胃バイパスが安静時代謝率に及ぼす影響

2015年2月4日 更新者:KiloCoach e.U.

肥満者の安静時代謝率に対するカロリー制限と胃バイパスの効果

過体重および肥満の被験者を対象とした研究では、適度なカロリー制限を行った後でも安静時代謝率 (RMR) が低下することが示されています。 しかし、このような代謝適応の開始と経過はまだ不明です。 安静時代謝率の低下も胃バンディング肥満手術後に報告されましたが、胃バイパス後の被験者ではまだ調査されていません。 この研究の目的は、適度なカロリー制限または胃バイパス後の肥満患者の安静時代謝率への影響を調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1060
        • Hospital Barmherzige Schwestern Vienna
      • Vienna、オーストリア、1060
        • KiloCoach e.U.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI≧30kg/m2

除外基準:

  • 過去 2 年間の顕著な体重減少 (最初の体重の 5% を超える)
  • 最近の極端な断食(先月中)
  • 摂食障害の顕在化(摂食障害専門医への配属)
  • 治療を必要とする重度の精神障害
  • 妊娠、授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:胃バイパス
計画された胃バイパス手術を受けた被験者は、安静時代謝率に関して追跡調査されます。
計画された胃バイパス手術を受けた被験者は、安静時代謝率について追跡調査されます。
他の:カロリー制限
オンラインの体重管理プログラムによって計算されたカロリー制限 (被験者の開始体重、開始 BMI、年齢、目標体重、期間に基づく)。 被験者は、安静時代謝率に関してフォローアップされます。
被験者は、オンラインの体重管理プログラムによって計算されたカロリー制限を受け、安静時代謝率が追跡されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
安静時代謝率
時間枠:24週間
24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
体組成(筋肉量、体脂肪量)
時間枠:24週間
24週間
ボディ・マス・インデックス
時間枠:24週間
24週間
カロリー制限
時間枠:24週間
24週間
減量
時間枠:24週間
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rosa Aspalter, MD.、KiloCoach e.U.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (予期された)

2015年2月1日

研究の完了 (予期された)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月4日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KCKBHS-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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