열량 제한과 위우회로가 휴식기 대사율에 미치는 영향
2015년 2월 4일 업데이트: KiloCoach e.U.
칼로리 제한과 위우회술이 비만인의 안정시 대사율에 미치는 영향
과체중 및 비만 피험자에 대한 연구에서는 적당한 칼로리 제한 후에도 안정 대사율(RMR)이 감소하는 것으로 나타났습니다.
그러나 그러한 대사 적응의 시작과 과정은 여전히 불분명합니다.
더 낮은 안정기 대사율은 또한 위 밴딩 비만 수술 후 보고되었지만 아직 위 우회 후 피험자에서 조사되지 않았습니다.
이 연구의 목적은 적당한 열량 제한이나 위우회술을 시행한 비만 환자의 안정기 대사율에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1060
- Hospital Barmherzige Schwestern Vienna
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Vienna, 오스트리아, 1060
- KiloCoach e.U.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BMI ≥30kg/m2
제외 기준:
- 지난 2년 동안 현저한 체중 감소(초기 체중의 >5%)
- 최근 극단적인 단식(지난 달 동안)
- 명백한 섭식 장애(섭식 장애 전문가에게 배정)
- 치료가 필요한 중증 정신질환
- 임신, 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 위우회술
계획된 위우회술을 받은 피험자는 휴식기 대사율에 대해 추적 관찰합니다.
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계획된 위우회술이 있는 피험자는 휴식기 대사율에 대해 추적 관찰됩니다.
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다른: 칼로리 제한
온라인 체중 관리 프로그램에 의해 계산된 칼로리 제한(피험자의 시작 체중, 시작 BMI, 연령, 목표 체중 및 시간 범위를 기반으로 함).
대상체는 휴식 대사율과 관련하여 후속 조치를 취합니다.
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피험자는 온라인 체중 관리 프로그램에 의해 계산된 칼로리 제한을 받고 안정시 신진대사율에 대한 후속 조치를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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휴식기 대사율
기간: 24주
|
24주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
체성분(근육량, 체지방량)
기간: 24주
|
24주
|
|
체질량 지수
기간: 24주
|
24주
|
|
칼로리 제한
기간: 24주
|
24주
|
|
체중 감량
기간: 24주
|
24주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Rosa Aspalter, MD., KiloCoach e.U.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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