AML患者における予測マーカーFLTの研究 (TEP-FLT-LMA)
2021年4月9日 更新者：Dr Éric E Turcotte, MD、Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
化学療法で治療されたAML患者の予測マーカーおよび早期予後としてのFLT-TEPスキャンの使用
陽電子放出断層撮影では、さまざまな放射性トレーサーを使用して、非侵襲的な方法で代謝活動を測定し、特に治療中の疾患の活動を追跡します。
これらの新しいトレーサーの中で、フルオロチミジン (18F-FLT) が多くの関心を集めています。 この新しいツールにより、急性骨髄性白血病 (AML) を経時的に画像化し、追跡することができます。 研究者は、(18F-FLT) を使用して、化学療法治療前後の腫瘍の攻撃性と予後を特徴付けたいと考えています。
この研究の目的は、レスポンダーを早期に特定できるようにすることです。なぜなら、レスポンダーがより早く検出されれば、これらの患者はより積極的な治療の恩恵を受けるからです。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (CHUS) で、2011 年 10 月から 2013 年 10 月の間に新たに急性骨髄性と診断された患者。
説明
包含基準:
- -組み入れ時に18歳以上の患者;
- 急性骨髄性白血病と新たに診断された患者;
- 導入による標準的な化学療法の成分のいずれにも禁忌または不耐性はありません（7 + 3）;
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できる患者。
除外基準:
- -少なくとも45分間の臥位に耐えられない患者;
- 以前の新形成または他の新形成を同時に;
- 以前に治療を受けた放射線療法を購入し、放射線の分野で骨髄を使用します。
- -2回目のFLT-TEPが行われる前の、導入による標準化学療法（7 + 3）以外の他の化学療法治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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AML 患者の化学療法前に FLT-PET を用いて骨髄の代謝活性の予後予測値を測定すること。
時間枠：2015年9月
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2015年9月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Éric E Turcotte, MD、Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Centre d'imagerie moléculaire de Sherbrooke (CIMS), Centre de recherche Étienne Le-Bel
- 主任研究者：Rami Kotb, MD、Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月31日
一次修了 (実際)
2017年10月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2011年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月14日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月9日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CIMS-2011-01
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