Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение прогностического маркера FLT у пациентов, страдающих ОМЛ (TEP-FLT-LMA)

9 апреля 2021 г. обновлено: Dr Éric E Turcotte, MD, Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

Использование сканирования FLT-TEP в качестве прогностического маркера и раннего прогностического маркера у пациентов, страдающих ОМЛ, леченных химиотерапией

Позитронно-эмиссионная томография использует различные радиоактивные индикаторы для неинвазивного измерения метаболической активности и, в частности, для отслеживания активности заболевания во время лечения.

Среди этих новых индикаторов большой интерес вызывает фтортимидин (18F-FLT). Этот новый инструмент позволит визуализировать и отслеживать острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) в зависимости от времени. Исследователи хотят с помощью (18F-FLT) охарактеризовать агрессивность опухолей и прогноз до и после химиотерапевтического лечения.

Целью этого исследования является возможность более раннего выявления респондеров, потому что, если они будут обнаружены раньше, эти пациенты получат пользу от более агрессивного лечения.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с впервые диагностированным острым миелоидным заболеванием в период с октября 2011 г. по октябрь 2013 г. в Университетском госпитальном центре Шербрука (CHUS).

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты 18 лет и старше на момент включения;
  2. Пациенты с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом;
  3. Отсутствие противопоказаний или непереносимости какого-либо из компонентов стандартной химиотерапии методом индукции (7+3);
  4. Пациенты, способные дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, неспособные переносить лежачее положение в течение не менее 45 минут;
  2. Любая предшествующая неоплазия или другая неоплазия одновременно;
  3. Ранее лечился лучевой терапией, с поражением костного мозга в области облучения;
  4. Другое химиотерапевтическое лечение, кроме стандартной индукционной химиотерапии (7+3), до проведения второй FLT-TEP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерить проностическое значение метаболической активности в костном мозге с помощью ФЛТ-ПЭТ перед химиотерапией у больных ОМЛ.
Временное ограничение: Сентябрь 2015 г.
Сентябрь 2015 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Éric E Turcotte, MD, Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Centre d'imagerie moléculaire de Sherbrooke (CIMS), Centre de recherche Étienne Le-Bel
  • Главный следователь: Rami Kotb, MD, Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

31 октября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CIMS-2011-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться