AML患者预测标志物FLT的研究 (TEP-FLT-LMA)
2021年4月9日 更新者：Dr Éric E Turcotte, MD、Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
使用 FLT-TEP 扫描作为预测标志物和早期预后的化疗治疗 AML 患者
正电子发射断层扫描使用各种放射性示踪剂以非侵入性方式测量代谢活动，特别是在治疗期间跟踪疾病的活动。
在这些新型示踪剂中，氟胸苷 (18F-FLT) 引起了人们的极大兴趣。 这种新工具将允许成像和跟踪时间明智的急性髓性白血病 (AML)。 研究人员希望通过 (18F-FLT) 表征肿瘤的侵袭性和化疗前后的预后。
这项研究的目的是能够更早地识别出反应者，因为如果更早地发现他们，这些患者将受益于更积极的治疗。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2011 年 10 月至 2013 年 10 月期间，舍布鲁克大学医院中心 (CHUS) 新诊断出患有急性髓系细胞的患者。
描述
纳入标准：
- 入组时年满 18 岁的患者；
- 初诊急性髓性白血病患者；
- 对标准诱导化疗的任何成分无禁忌症或不耐受 (7+3)；
- 患者能够给出书面知情同意书。
排除标准：
- 不能忍受卧位至少45分钟的患者；
- 任何先前的瘤形成或同时发生的其他瘤形成；
- 以前接受过放射治疗，在放射领域用骨髓；
- 在完成第二次 FLT-TEP 之前，通过诱导 (7+3) 进行标准化疗以外的其他化疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在 AML 疾病患者化疗前用 FLT-PET 测量骨髓中代谢活动的预后价值。
大体时间：2015 年 9 月
|
2015 年 9 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Éric E Turcotte, MD、Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Centre d'imagerie moléculaire de Sherbrooke (CIMS), Centre de recherche Étienne Le-Bel
- 首席研究员：Rami Kotb, MD、Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月31日
初级完成 (实际的)
2017年10月31日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2011年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月14日
首次发布 (估计)
2012年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月9日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CIMS-2011-01
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