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AML 환자의 예측 마커 FLT 연구 (TEP-FLT-LMA)

2021년 4월 9일 업데이트: Dr Éric E Turcotte, MD, Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

화학 요법으로 치료받는 AML 환자에서 예측 마커 및 조기 예후로서의 FLT-TEP 스캔 사용

양전자 방출 단층 촬영은 다양한 방사성 추적자를 사용하여 비침습적 방식으로 대사 활동을 측정하고 특히 치료 중 질병의 활동을 추적합니다.

그 새로운 추적자 중에서 fluorothymidine(18F-FLT)이 많은 관심을 불러일으키고 있습니다. 이 새로운 도구를 사용하면 시간에 따라 급성 골수성 백혈병(AML)을 이미지화하고 추적할 수 있습니다. 연구자들은 (18F-FLT)와 함께 화학 요법 치료 전후에 종양의 공격성과 예후를 특성화하기를 원합니다.

이 연구의 목적은 응답자를 조기에 식별할 수 있도록 하는 것입니다. 응답자가 더 빨리 발견되면 이러한 환자는 보다 공격적인 치료의 이점을 얻을 수 있기 때문입니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2011년 10월부터 2013년 10월 사이에 CHUS(Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke)에서 급성 골수성으로 새로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  1. 포함 시점에 18세 이상의 환자
  2. 급성골수성백혈병으로 새로 진단받은 환자;
  3. 유도에 의한 표준 화학 요법의 구성 요소에 대한 금기 또는 불내성 없음(7+3);
  4. 서면 동의서를 제공할 수 있는 환자.

제외 기준:

  1. 적어도 45분 동안 욕창 자세를 견딜 수 없는 환자;
  2. 이전의 모든 신생물 또는 동시에 다른 신생물;
  3. 방사선 분야에서 골수와 함께 이전에 치료받은 방사선 요법 구입;
  4. 두 번째 FLT-TEP를 시행하기 전에 유도(7+3)에 의한 표준 화학 요법 이외의 다른 화학 요법 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AML 질환 환자의 화학 요법 전에 FLT-PET를 사용하여 골수에서 대사 활성의 전조 값을 측정합니다.
기간: 2015년 9월
2015년 9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Éric E Turcotte, MD, Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Centre d'imagerie moléculaire de Sherbrooke (CIMS), Centre de recherche Étienne Le-Bel
  • 수석 연구원: Rami Kotb, MD, Université de Sherbrooke, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CIMS-2011-01

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