軍人向けのコヒーレンス訓練
2016年8月17日 更新者:United States Naval Medical Center, San Diego
軍事作戦や訓練の状況は、隊員にとって適応し克服しなければならない多くの身体的および心理的課題をもたらします。
これらの変化する状況の課題により、ストレスに対処する必要が生じます。ストレスは、生活プロセスに対する主観的な身体的および/または精神的な負担から現れる否定的な認識、感情、および感情として見られます。
さらに、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、うつ病、またはその他の深刻な状態に発展する可能性のあるトラウマ的な経験を経て、配備から帰還する軍人もいます。
水上戦独立勤務兵学校 (IDC) は、一部の生徒が PTSD の症状を抱えてプログラムに参加する可能性がある訓練環境の一例であり、そのため、十分なパフォーマンスを発揮できない、またはより困難になる可能性があります。
自律神経系(ANS)の調節不全は、PTSD患者や慢性ストレスを経験している患者で観察されており、心臓への鎮静作用のある副交感神経入力よりも覚醒作用のある交感神経入力が多くなり、通常、自律神経系(ANS)の制御に関与するANSの主要な部門である。人の心拍数。
IDC トレーニング プログラムは、軍人が複数のストレス源にさらされながらも優れた能力を発揮することが期待される環境の一例です。
速いテンポとパフォーマンスへの期待はストレスを引き起こし、実際に学習を阻害する可能性があります。
ハートマス研究所は、自己調整の活発なプロセスを補うために呼吸に集中しながら感情を自己調整することを教えるコヒーレンス アドバンテージ プログラムを開発しました。
併せて、emWave Personal Stress Reliever を使用すると、ユーザーは心拍数変動 (HRV) のバイオフィードバックを受信できるため、呼吸と自己調整技術を通じて ANS を自己調整する機会が得られます。
提案された研究では、水上戦IDC学生のストレス症状の軽減におけるコヒーレンス・アドバンテージ・プログラムと進行性筋弛緩(PMR)の有効性をテストする予定です。
これら 2 つの異なる介入の有効性は、PTSD、うつ病、不安、睡眠の質、認識されたストレス、消耗、および授業の成績に関して比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
192
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92134
- Surface Warfare Medicine Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 船員
- 水上戦医学研究所の独立勤務兵学校に学生として入学
除外基準:
- 管理上、別のクラスにロールオーバーされました
- 学校を中退した(学業上または健康上の理由による)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:段階的な筋肉弛緩
リラックスした呼吸法を伴い、被験者が体の主要な筋肉群の緊張と解放に基づいてストレスを調整する方法を学ぶストレス介入。
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参加者は、1 日 2 回、セッションごとに 5 ~ 15 分間テクニックを練習し、その後、プロジェクトの締め切り、試験、スキル評価などのストレスの多いイベントに直面したときにテクニックを使用するように指示されます。この状態の参加者は PMR を聴きます。 MP3 プレーヤーを使用した指示。
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アクティブコンパレータ:コヒーレンスの利点
携帯型バイオフィードバック装置を使用して生理学的一貫性を認識しながら、被験者が呼吸とマインドフルネスのテクニックに集中することでストレスを調整する方法を学ぶストレス介入。
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参加者は、1 回あたり 5 ~ 15 分間テクニックを 1 日 2 回練習し、その後、プロジェクトの締め切り、試験、スキル評価などのストレスの多いイベントに直面したときにテクニックを使用するように指示されます。この条件の参加者はテクニックを練習します。バイオフィードバック装置を使用して、いつ精神生理学的一貫性に入るかを認識します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレス症状学
時間枠:12ヶ月
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2 つのストレス介入トレーニングの有効性は、うつ病、心的外傷後ストレス障害、全般性不安、知覚されるストレス、および睡眠の質の症状について評価されます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学校のパフォーマンス
時間枠:12ヶ月
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2 つのストレス介入トレーニングの有効性は最終成績で評価されます。
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12ヶ月
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消耗
時間枠:12ヶ月
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2 つのストレス介入トレーニングの有効性は、離職率に基づいて評価されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月14日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月17日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。