Johdonmukaisuuskoulutus sotilashenkilöstölle
keskiviikko 17. elokuuta 2016 päivittänyt: United States Naval Medical Center, San Diego
Sotilaalliset operaatiot ja koulutustilanteet asettavat palvelushenkilöille monia fyysisiä ja psyykkisiä haasteita sopeutua ja voittaa.
Näiden muuttuvien olosuhteiden haasteet edellyttävät selviytymistä stressistä, joka nähdään negatiivisina käsityksinä, tunteina ja tunteina, jotka ilmenevät elämänprosessien subjektiivisesta fyysisestä ja/tai henkisestä rasituksesta.
Lisäksi palvelun jäsenet ovat palaamassa lähetystöistä, kun he ovat kokeneet traumaattisia kokemuksia, jotka voivat kehittyä posttraumaattiseksi stressihäiriöksi (PTSD), masennukseksi tai muihin vakaviin tiloihin.
Surface Warfare Independent Duty Corpsman (IDC) School on esimerkki koulutusympäristöstä, jossa jotkut opiskelijat voivat osallistua ohjelmaan PTSD:n oireilla, mikä voi estää tai vaikeuttaa heidän suoritustaan hyvin.
Autonomisen hermoston (ANS) säätelyhäiriöitä on havaittu PTSD-potilailla ja kroonista stressiä kokevilla potilailla siten, että sydämessä on enemmän kiihottavaa, sympaattista syöttöä kuin rauhoittavaa, parasympaattista syöttöä, joka on yleensä hallitseva ANS-jako, joka osallistuu hallintaan. oman sykkeen.
IDC-koulutusohjelma on esimerkki ympäristöstä, jossa palvelun jäsenen odotetaan menestyvän erinomaisesti samalla, kun hän on alttiina useille stressin lähteille.
Nopea tempo yhdistettynä suorituskykyodotuksiin voi aiheuttaa stressiä ja itse asiassa estää oppimista.
Institute of HeartMath on kehittänyt Coherence Advantage -ohjelman, joka opettaa itsesäätelemään tunteitaan keskittyen samalla hengittämiseen täydentämään aktiivista itsesäätelyprosessia.
Yhdessä emWave Personal Stress Relieverin avulla käyttäjä voi saada sykevariabiliteettia (HRV) koskevaa biopalautetta, mikä antaa käyttäjälle mahdollisuuden itsesäätää ANS-toimintojaan hengitys- ja itsesäätelytekniikoiden avulla.
Ehdotetussa tutkimuksessa testataan Coherence Advantage -ohjelman tehokkuutta progressiiviseen lihasrelaksaatioon (PMR) verrattuna stressin oireiden vähentämisessä Surface Warfare IDC -opiskelijoiden keskuudessa.
Näiden kahden eri toimenpiteen tehokkuutta verrataan PTSD:n, masennuksen, ahdistuneisuuden, unen laadun, koetun stressin, kulumisen ja luokkasuorituksen tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
192
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92134
- Surface Warfare Medicine Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Merimiehet
- Ilmoittauduttu opiskelijoiksi Surface Warfare Medicine Instituten Independent Duty Corpsman Schooliin
Poissulkemiskriteerit:
- Hallinnollisesti siirrettiin toiseen luokkaan
- Keskeytyi koulusta (akateemisista tai lääketieteellisistä syistä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Progressiivinen lihasten rentoutuminen
Stressiinterventio, jossa koehenkilöt oppivat säätelemään stressiä kehon tärkeimpien lihasryhmien jännittämisen ja vapauttamisen perusteella sekä rentouttavia hengitystekniikoita.
|
Osallistujia ohjeistetaan harjoittelemaan tekniikoita kahdesti päivässä 5-15 minuuttia per istunto ja sen jälkeen käyttämään tekniikoita, kun he kohtaavat stressaavan tapahtuman, kuten projektin määräajan, kokeen, taitojen arvioinnin jne. Osallistujat tässä tilassa kuuntelevat PMR:ää opastus mp3-soittimen avulla.
|
|
Active Comparator: Johdonmukaisuuden etu
Stressiinterventio, jossa koehenkilöt oppivat säätelemään stressiä keskittymällä hengitys- ja mindfulness-tekniikoihin samalla kun tunnistavat fysiologisen koherenssin kannettavan biopalautelaitteen avulla.
|
Osallistujia opastetaan harjoittelemaan tekniikoita kahdesti päivässä 5-15 minuuttia per istunto ja sen jälkeen käyttämään tekniikoita, kun he kohtaavat stressaavan tapahtuman, kuten projektin määräajan, kokeen, taitojen arvioinnin jne. Osallistujat tässä tilassa harjoittelevat tekniikoita. kun käytät biopalautelaitetta tunnistamaan, milloin ne tulevat psykofysiologiseen koherenssiin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin oireet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kahden stressiinterventiokoulutuksen tehokkuutta arvioidaan masennuksen oireiden, posttraumaattisen stressihäiriön, yleistyneen ahdistuneisuuden, koetun stressin ja unen laadun perusteella.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kouluesitys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kahden stressiinterventiokoulutuksen tehokkuutta arvioidaan loppuarvosanoilla.
|
12 kuukautta
|
|
Hankaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kahden stressiinterventiokoulutuksen tehokkuutta arvioidaan poistumisasteiden perusteella.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 19. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMCSD.2011.0130
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .