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精液中の高分子量亜鉛結合タンパク質に対する経口亜鉛補給の効果の研究 (supplement)

2012年6月5日 更新者:mahmoud hussein hadwan
男性不妊の原因には、酸化ストレスや亜鉛などの微量元素の栄養不足などがあります。 ヒト精漿中の亜鉛は、高(HMW)、中間(IMW)、および低分子量リガンド(LMW)である3つのタイプのリガンドに分けられました。 本研究は、無力症患者の精液中の亜鉛結合タンパク質レベルとともに、精液の量的および質的特性に対する亜鉛補給の効果を研究するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

ROSレベルの上昇は、精子無力症患者の精漿中のHMW-Zn結合タンパク質の酸化を増加させます。 亜鉛補給は、精子無力症患者の精漿中のHMW-Zn%を正常値に回復させます。 LMW-Zn% は、精子無力症患者の精漿で上昇しています。 それは、精子無力症の被験者の精漿中のセミノジェリンのレベルを増加させるためかもしれません. 亜鉛補給は、精子無力症患者の精漿中の LMW-Zn% を正常値以上に上昇させます。これは、メタロチオネイン (低分子量亜鉛結合タンパク質) の合成が促進されるためである可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hilla、イラク、IQ
        • Babylon university/ college of science
      • Hilla、イラク、IQ
        • Babylon University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、Babil 産科病院 (Hilla city/IRAQ) の不妊クリニックを受診したカップルの 37 人の不妊男性パートナーが含まれています。

説明

包含基準:

選択基準は、精液サンプル中の精子無力症の存在でした。

除外基準:

  • 内分泌障害の欠如、
  • 精索静脈瘤、および
  • 女性因子不妊。 喫煙者とアルコール依存症の男性は、ROSレベルが高く、抗酸化物質レベルが低下しているため、研究から除外されました.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ
単一グループ: すべての参加者は、研究を通じて同じ介入を受けます (非無作為化)
すべての参加者は、1 日あたり 2 カプセルの硫酸亜鉛を 3 か月間服用しました (各 220 mg)。
他の名前:
  • 不妊

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高分子量亜鉛結合タンパク質
時間枠:3ヶ月の終わりに
高分子量亜鉛結合タンパク質のレベルが正常値に上昇
3ヶ月の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精液の質的パラメータ
時間枠:3ヶ月の終わりに
硫酸亜鉛補給後、精液の量、漸進的な精子の運動率、および正常な精子の総数が増加しました。
3ヶ月の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:mahmoud H. hadwan, Dr.、babylon university / Iraq

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月5日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • babil-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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