정액의 고분자량 아연 결합 단백질에 대한 경구 아연 보충의 효과 연구 (supplement)
2012년 6월 5일 업데이트: mahmoud hussein hadwan
산화 스트레스, 아연과 같은 미량 원소의 영양 결핍과 같은 남성 불임으로 이어지는 몇 가지 원인이 있습니다.
인간 정액 혈장의 아연은 고(HMW), 중간(IMW) 및 저분자량 리간드(LMW)의 세 가지 유형의 리간드로 나뉩니다.
본 연구는 Asthenozoospmia 환자의 정액에서 아연 결합 단백질 수준과 함께 아연 보충이 정액의 양적, 질적 특성에 미치는 영향을 연구하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
ROS 수준의 상승은 무정자 피험자의 정액 혈장에서 HMW-Zn 결합 단백질의 산화를 증가시킵니다.
아연 보충은 무정자 피험자의 정액 혈장에서 HMW-Zn%를 정상 값으로 회복시킵니다.
LMW-Zn%는 무정자증 환자의 정액에서 증가합니다.
asthenozoospermic 대상자의 정액 혈장에서 semenogelin의 수준을 증가시키기 때문일 수 있습니다.
아연 보충은 무정자증 피험자의 정액에서 LMW-Zn%를 정상 값 이상으로 높입니다. 이는 메탈로티오네인(저분자량 아연 결합 단백질)의 합성 향상 때문일 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
37
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hilla, 이라크, IQ
- Babylon university/ college of science
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Hilla, 이라크, IQ
- Babylon University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
23년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 Babil 산부인과 병원(Hilla city/IRAQ)의 불임클리닉에서 상담을 받은 부부 중 37명의 난임 남성 파트너가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
포함 기준은 정액 샘플에서 무정자증의 존재였습니다.
제외 기준:
- 내분비 병증의 부재,
- 정맥류 및
- 여성 요인 불임. 흡연자와 알코올 중독자 남성은 정액 ROS 수치가 높고 항산화 수치가 낮기 때문에 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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단일 그룹
단일 그룹: 모든 참가자는 연구 전반에 걸쳐 동일한 중재를 받습니다(무작위화되지 않음).
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모든 참가자는 3개월 동안 하루에 황산아연 캡슐 2개를 섭취했습니다(각각 220mg).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고분자량 아연 결합 단백질
기간: 3개월 말에
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고분자량 아연 결합 단백질 수치가 정상 수치로 상승
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3개월 말에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정성적 정액 매개변수
기간: 3개월 말에
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정액의 양, 진행성 정자 운동성 백분율 및 총 정상 정자 수는 황산아연 보충 후에 증가했습니다.
|
3개월 말에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: mahmoud H. hadwan, Dr., babylon university / Iraq
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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