股関節と膝の神経筋活動に対する腰骨盤操作の影響
2015年1月9日 更新者：Texas Woman's University
膝蓋大腿痛症候群のある人とない人の股関節および膝の神経筋活動に対する腰骨盤マニピュレーションの影響
この研究の目的は、膝前部に痛みがある人とない人の腰の治療によって股関節と膝の筋肉の活動が変化するかどうかを判断することです。
研究者らは、腰の治療により、膝前部に痛みがある人の股関節と膝の筋肉の活動が変化する可能性があるが、膝前部に痛みがない人では変化しないのではないかという仮説を立てました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
膝蓋大腿痛症候群グループの参加者の包含基準：
- 非外傷性起源の症状の潜行性の発症
- 膝蓋骨面の触診または圧迫による痛み
以下の活動の少なくとも 1 つで、痛みの視覚的アナログスケールで主観的な膝痛評価が 3/10 以上である。
- 上り階段
- 下り階段
- ひざまずく
- しゃがむ
- ランニング
- ジャンピング
- 20分以上座り続ける
すべての参加者の除外基準:
- 脊椎、股関節または膝の手術歴
- 股関節の病理学またはその他の膝の状態の病歴
- 現在下肢関節に重大な損傷がある
- 妊娠
- 神経根圧迫の兆候
- 骨粗鬆症または圧迫骨折の病歴
年齢と性別が一致した対照参加者は、膝蓋大腿痛症候群の兆候や症状がなく、除外基準のいずれも持たない場合に募集されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：膝蓋大腿痛症候群
膝蓋大腿痛症候群の参加者
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腰骨盤領域の高速・低振幅推力マニピュレーション
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アクティブコンパレータ：健康管理
膝蓋大腿痛症候群を持たない年齢と性別が一致した参加者
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腰骨盤領域の高速・低振幅推力マニピュレーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋電図検査 (EMG)
時間枠：EMG データは、両方のグループの参加者全員について 48 時間以内に収集されます。 1 日目には、ベースラインでデータが 2 回収集されます。 2 日目には、介入前と介入直後、および介入後 15、30、および 45 分にデータが収集されます。
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大臀筋、中臀筋、内側広筋、外側広筋の筋電図検査（EMG）開始時間。
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EMG データは、両方のグループの参加者全員について 48 時間以内に収集されます。 1 日目には、ベースラインでデータが 2 回収集されます。 2 日目には、介入前と介入直後、および介入後 15、30、および 45 分にデータが収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛視覚アナログスケール (VAS)
時間枠：疼痛視覚アナログスケール（VAS）は、2日目の膝蓋大腿痛症候群グループの参加者を対象に、腰の治療（腰骨盤マニピュレーション）の前後45分にのみ評価されます。
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Pain Visual Analog Scale (VAS) は、2 つのエンドポイント間の 100 mm の連続線です。
左のエンドポイントは「痛みなし」を表し、右のエンドポイントは「想像できる最悪の痛み」を表します。
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疼痛視覚アナログスケール（VAS）は、2日目の膝蓋大腿痛症候群グループの参加者を対象に、腰の治療（腰骨盤マニピュレーション）の前後45分にのみ評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ammar M Al Abbad, Master、Texas Woman's University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月9日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。