A lumbopelvics manipuláció hatása a csípő és térd neuromuszkuláris aktivitására
2015. január 9. frissítette: Texas Woman's University
A lumbopelvics manipuláció hatása a csípő és térd neuromuszkuláris aktivitására patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő és anélküli emberekben
Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy egy deréktáji kezelés megváltoztatja-e a csípő- és térdizmok aktivitását az elülső térdfájdalomban szenvedő és anélküli embereknél.
A kutatók azt feltételezték, hogy az alsó háti kezelés megváltoztathatja a csípő- és térdizmok aktivitását az elülső térdfájdalmakban szenvedőknél, de nem azoknál, akiknél nincs elülső térdfájdalom.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
42
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevonási kritériumok a patellofemoralis fájdalom szindróma csoportjában:
- nem traumás eredetű tünetek alattomos fellépése
- fájdalom patella facetta tapintással vagy kompresszióval
Szubjektív térdfájdalmak értékelése legalább 3/10 a fájdalom vizuális analóg skálán a következő tevékenységek közül legalább egy során:
- felmenő lépcső
- ereszkedő lépcső
- térdelő
- guggolva
- futás
- ugrálás
- meghosszabbítja az ülést több mint 20 percig
Kizárási kritériumok minden résztvevő számára:
- gerinc-, csípő- vagy térdműtét a kórtörténetben
- csípőpatológia vagy más térdbetegség anamnézisében
- bármely alsó végtag ízületének jelenlegi jelentős sérülése
- terhesség
- ideggyök-kompresszió jele
- csontritkulás vagy kompressziós törés az anamnézisben
Az életkornak és nemnek megfelelő kontroll résztvevőket akkor vesznek fel, ha nincsenek patellofemoralis fájdalom szindrómára utaló jelek vagy tünetek, és nincs bennük a kizárási kritériumok egyike sem.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Patellofemoralis fájdalom szindróma
Patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedők
|
A lumbopelvics régió nagy sebességű-alacsony amplitúdójú tolóerő-manipulációja
|
|
Aktív összehasonlító: Egészséges kontroll
Kornak és nemnek megfelelő résztvevők patellofemoralis fájdalom szindróma nélkül
|
A lumbopelvics régió nagy sebességű-alacsony amplitúdójú tolóerő-manipulációja
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elektromiográfia (EMG)
Időkeret: Az EMG-adatokat 48 órán belül összegyűjtik mindkét csoport minden résztvevőjénél. Az 1. napon az adatgyűjtés alaphelyzetben kétszer történik. A 2. napon az adatgyűjtés a beavatkozás előtt és közvetlenül utána, valamint 15, 30 és 45 perccel a beavatkozás után történik.
|
A gluteus maximus, gluteus medius, vastus medialis oblique és vastus lateralis izmok elektromiográfia (EMG) kezdeti ideje.
|
Az EMG-adatokat 48 órán belül összegyűjtik mindkét csoport minden résztvevőjénél. Az 1. napon az adatgyűjtés alaphelyzetben kétszer történik. A 2. napon az adatgyűjtés a beavatkozás előtt és közvetlenül utána, valamint 15, 30 és 45 perccel a beavatkozás után történik.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: A Pain Visual Analog Scale (VAS) értékelése az alsó háti kezelés (lumbopelvicus manipuláció) előtt és 45 perccel utána történik a patellofemoralis fájdalom szindróma csoportjában csak a 2. napon.
|
A Pain Visual Analog Scale (VAS) egy 100 mm-es folytonos vonal két végpont között.
A bal oldali végpont a „nincs fájdalom”, a jobb oldali pedig az „elképzelhető legrosszabb fájdalmat” jelenti.
|
A Pain Visual Analog Scale (VAS) értékelése az alsó háti kezelés (lumbopelvicus manipuláció) előtt és 45 perccel utána történik a patellofemoralis fájdalom szindróma csoportjában csak a 2. napon.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. június 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 6.
Első közzététel (Becslés)
2012. július 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. január 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. január 9.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16882
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .