Effekter av lumbopelvic manipulasjon på hofte- og kne-nevromuskulær aktivitet
9. januar 2015 oppdatert av: Texas Woman's University
Effekter av lumbopelvic manipulasjon på hofte- og kne-nevromuskulær aktivitet hos personer med og uten patellofemoralt smertesyndrom
Hensikten med denne studien er å finne ut om en korsryggbehandling vil endre hofte- og knemuskelaktivitetene hos personer med og uten fremre knesmerter.
Etterforskerne antok at korsryggbehandlingen kan endre hofte- og knemuskelaktivitetene hos personer med fremre knesmerter, men ikke hos personer uten fremre knesmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for deltakere i gruppen patellofemoralt smertesyndrom:
- snikende begynnelse av symptomer av ikke-traumatisk opprinnelse
- smerte med patellar fasett palpasjon eller kompresjon
subjektiv vurdering av knesmerter på minst 3/10 på smerte visuell analog skala under minst én av følgende aktiviteter:
- stigende trapp
- nedstigende trapp
- knelende
- huk
- løping
- hopping
- forlenge sittingen i mer enn 20 minutter
Ekskluderingskriterier for alle deltakere:
- historie med ryggrads-, hofte- eller kneoperasjoner
- historie med hoftepatologi eller annen knetilstand
- nåværende betydelig skade på ledd i nedre ekstremiteter
- svangerskap
- tegn på kompresjon av nerverot
- osteoporose eller historie med kompresjonsbrudd
Alders- og kjønnstilpassede kontrolldeltakere vil bli rekruttert hvis de ikke har tegn eller symptomer på patellofemoralt smertesyndrom og ikke har noen av eksklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Patellofemoralt smertesyndrom
Deltakere med patellofemoralt smertesyndrom
|
Høyhastighets-lav-amplitude skyve-manipulasjon av lumbopelvic regionen
|
|
Aktiv komparator: Sunn kontroll
Alders- og kjønnsmatchede deltakere uten Patellofemoral Pain Syndrome
|
Høyhastighets-lav-amplitude skyve-manipulasjon av lumbopelvic regionen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi (EMG)
Tidsramme: EMG-dataene vil bli samlet inn innen 48 timer for alle deltakere i begge grupper. På dag 1 vil data bli samlet inn to ganger ved baseline. På dag 2 vil data bli samlet inn før og umiddelbart etter samt 15, 30 og 45 minutter etter intervensjonen.
|
Elektromyografi (EMG) starttid for gluteus maximus, gluteus medius, vastus medialis oblique og vastus lateralis muskler.
|
EMG-dataene vil bli samlet inn innen 48 timer for alle deltakere i begge grupper. På dag 1 vil data bli samlet inn to ganger ved baseline. På dag 2 vil data bli samlet inn før og umiddelbart etter samt 15, 30 og 45 minutter etter intervensjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Pain Visual Analog Scale (VAS) vil bli vurdert før og 45 minutter etter korsryggbehandlingen (lumbopelvic manipulasjon) for deltakere i gruppen patellofemoralt smertesyndrom kun på dag 2.
|
Pain Visual Analog Scale (VAS) er en 100 mm kontinuerlig linje mellom to endepunkter.
Det venstre endepunktet representerer "ingen smerte" og det høyre endepunktet representerer den "verste smerten man kan tenke seg".
|
Pain Visual Analog Scale (VAS) vil bli vurdert før og 45 minutter etter korsryggbehandlingen (lumbopelvic manipulasjon) for deltakere i gruppen patellofemoralt smertesyndrom kun på dag 2.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
11. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2015
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16882
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .