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요골반 도수치료가 고관절 및 슬관절 신경근 활성도에 미치는 영향

2015년 1월 9일 업데이트: Texas Woman's University

요골반 도수치료가 슬개대퇴 통증 증후군 유무에 따른 고관절 및 슬관절 신경근 활성도에 미치는 영향

이 연구의 목적은 허리 치료가 전방 무릎 통증이 있는 사람과 없는 사람의 고관절 및 무릎 근육 활동을 변화시키는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 허리 치료가 전방 무릎 통증이 있는 사람의 엉덩이 및 무릎 근육 활동을 변화시킬 수 있지만 전방 무릎 통증이 없는 사람에게는 그렇지 않을 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

슬개대퇴 통증 증후군 그룹 참가자의 포함 기준:

  1. 비 외상성 기원의 증상의 교활한 시작
  2. 슬개골면 촉진 또는 압박으로 인한 통증

  3. 다음 활동 중 하나 이상 동안 통증 시각적 아날로그 척도에서 최소 3/10의 주관적 무릎 통증 등급:

    • 오름차순 계단
    • 내려가는 계단
    • 무릎을 꿇고
    • 쪼그리고 앉는
    • 달리기
    • 점프
    • 20분 이상 앉아 있는 시간 연장

모든 참가자에 대한 제외 기준:

  1. 척추, 엉덩이 또는 무릎 수술의 역사
  2. 고관절 병리 또는 기타 무릎 상태의 병력
  3. 하지 관절의 현재 심각한 손상
  4. 임신
  5. 신경근 압박 징후
  6. 골다공증 또는 압박 골절 병력

슬개대퇴 통증 증후군의 징후나 증상이 없고 제외 기준이 없는 경우 연령 및 성별 일치 대조군 참가자를 모집합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슬개대퇴 통증 증후군
슬개 대퇴 통증 증후군 참가자
다른: 요골반 조작
요골반 부위의 고속-저진폭 추력 조작
활성 비교기: 건강한 통제
슬개대퇴 통증 증후군이 없는 연령 및 성별 참가자
다른: 요골반 조작
요골반 부위의 고속-저진폭 추력 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도 검사(EMG)
기간: EMG 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 48시간 이내에 수집됩니다. 1일차에는 기준선에서 데이터가 두 번 수집됩니다. 2일차에는 개입 전과 직후, 개입 후 15분, 30분, 45분 후에 데이터가 수집됩니다.
대둔근, 중둔근, 내측광근, 외측광근의 근전도(EMG) 개시 시간.
EMG 데이터는 두 그룹의 모든 참가자에 대해 48시간 이내에 수집됩니다. 1일차에는 기준선에서 데이터가 두 번 수집됩니다. 2일차에는 개입 전과 직후, 개입 후 15분, 30분, 45분 후에 데이터가 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 시각 아날로그 척도(VAS)
기간: 통증 시각 아날로그 척도(VAS)는 2일차에만 슬개대퇴 통증 증후군 그룹의 참가자에 대해 허리 치료(요추 도수치료) 전과 후 45분에 평가됩니다.
통증 시각적 아날로그 척도(VAS)는 두 끝점 사이의 100mm 연속 선입니다. 왼쪽 끝점은 "통증 없음"을 나타내고 오른쪽 끝점은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
통증 시각 아날로그 척도(VAS)는 2일차에만 슬개대퇴 통증 증후군 그룹의 참가자에 대해 허리 치료(요추 도수치료) 전과 후 45분에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Texas Woman's University

수사관

  • 수석 연구원: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16882

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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