Effecten van lumbopelvische manipulatie op neuromusculaire activiteit van heup en knie
9 januari 2015 bijgewerkt door: Texas Woman's University
Effecten van lumbopelvische manipulatie op neuromusculaire activiteit van heup en knie bij mensen met en zonder patellofemoraal pijnsyndroom
Het doel van deze studie is om vast te stellen of een lage rugbehandeling de heup- en kniespieractiviteiten zou veranderen bij mensen met en zonder anterieure kniepijn.
De onderzoekers veronderstelden dat de behandeling van de onderrug de heup- en kniespieractiviteiten kan veranderen bij mensen met voorste kniepijn, maar niet bij mensen zonder voorste kniepijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria voor deelnemers aan de groep patellofemoraal pijnsyndroom:
- sluipend begin van symptomen van niet-traumatische oorsprong
- pijn met patella facet palpatie of compressie
subjectieve kniepijnscore van ten minste 3/10 op de visuele analoge pijnschaal tijdens ten minste een van de volgende activiteiten:
- oplopende trap
- dalende trap
- knielend
- hurken
- rennen
- springen
- langdurig zitten langer dan 20 minuten
Uitsluitingscriteria voor alle deelnemers:
- voorgeschiedenis van wervelkolom-, heup- of knieoperaties
- geschiedenis van heuppathologie of andere knieaandoening
- huidige aanzienlijke verwonding van gewrichten van de onderste ledematen
- zwangerschap
- teken van zenuwwortelcompressie
- osteoporose of geschiedenis van compressiefractuur
Op leeftijd en geslacht afgestemde controledeelnemers worden geworven als ze geen tekenen of symptomen van patellofemoraal pijnsyndroom hebben en niet aan de uitsluitingscriteria voldoen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patellofemoraal pijnsyndroom
Deelnemers met patellofemoraal pijnsyndroom
|
Duwmanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude van het lumbopelvische gebied
|
|
Actieve vergelijker: Gezonde controle
Deelnemers van dezelfde leeftijd en geslacht zonder patellofemoraal pijnsyndroom
|
Duwmanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude van het lumbopelvische gebied
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografie (EMG)
Tijdsspanne: De EMG-gegevens worden binnen 48 uur verzameld voor alle deelnemers in beide groepen. Op dag 1 worden bij baseline twee keer gegevens verzameld. Op dag 2 worden gegevens verzameld vóór en onmiddellijk na en 15, 30 en 45 minuten na de interventie.
|
Elektromyografie (EMG) aanvangstijd van de gluteus maximus, gluteus medius, vastus medialis oblique en vastus lateralis spieren.
|
De EMG-gegevens worden binnen 48 uur verzameld voor alle deelnemers in beide groepen. Op dag 1 worden bij baseline twee keer gegevens verzameld. Op dag 2 worden gegevens verzameld vóór en onmiddellijk na en 15, 30 en 45 minuten na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn Visuele Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: De Pain Visual Analog Scale (VAS) wordt beoordeeld voor en 45 minuten na de behandeling van de onderrug (lumbopelvische manipulatie) voor deelnemers in de groep met patellofemoraal pijnsyndroom, alleen op dag 2.
|
Pijn Visuele Analoge Schaal (VAS) is een ononderbroken lijn van 100 mm tussen twee eindpunten.
Het linker eindpunt vertegenwoordigt "geen pijn" en het rechter eindpunt vertegenwoordigt de "ergst denkbare pijn".
|
De Pain Visual Analog Scale (VAS) wordt beoordeeld voor en 45 minuten na de behandeling van de onderrug (lumbopelvische manipulatie) voor deelnemers in de groep met patellofemoraal pijnsyndroom, alleen op dag 2.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16882
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lumbopelvische manipulatie
-
Pressure Profile Systems, Inc.VoltooidCarpaal tunnel syndroomVerenigde Staten