Lumbopelvic-manipulaation vaikutukset lonkan ja polven neuromuskulaariseen toimintaan
perjantai 9. tammikuuta 2015 päivittänyt: Texas Woman's University
Lumbopelvic-manipulaation vaikutukset lonkan ja polven neuromuskulaariseen toimintaan ihmisillä, joilla on ja ei ole patellofemoraalista kipuoireyhtymää
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, muuttaisiko alaselän hoito lonkka- ja polvilihasten toimintaa ihmisillä, joilla on etupolven kipua tai ei.
Tutkijat olettivat, että alaselän hoito voi muuttaa lonkka- ja polvilihasten toimintaa ihmisillä, joilla on etupolven kipua, mutta ei ihmisillä, joilla ei ole polvi etuosan kipua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään osallistuville:
- salakavala ei-traumaattista alkuperää olevien oireiden alkaminen
- kipu polvilumpion palpaatiolla tai kompressiolla
subjektiivinen polvikipuluokitus vähintään 3/10 kivun visuaalisella analogisella asteikolla vähintään yhden seuraavista toiminnoista:
- nousevat portaat
- laskeutuvat portaat
- polvillaan
- kyykkyssä
- käynnissä
- hyppääminen
- pidentää istumista yli 20 minuuttia
Poissulkemiskriteerit kaikille osallistujille:
- selkä-, lonkka- tai polvileikkauksen historia
- lonkkapatologia tai muu polven sairaus
- alaraajan nivelten nykyinen merkittävä vamma
- raskaus
- merkki hermojuuren puristumisesta
- osteoporoosi tai historiallinen puristusmurtuma
Ikä- ja sukupuolikohtaiset kontrolliosallistujat rekrytoidaan, jos heillä ei ole merkkejä tai oireita patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä eikä heillä ole mitään poissulkemiskriteereistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Osallistujat, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
|
Korkean nopeuden ja matalan amplitudin työntövoiman manipulointi lannerangan alueella
|
|
Active Comparator: Terve valvonta
Ikä- ja sukupuolisuhteet vastaavat osallistujat, joilla ei ole patellofemoraalista kipuoireyhtymää
|
Korkean nopeuden ja matalan amplitudin työntövoiman manipulointi lannerangan alueella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: EMG-tiedot kerätään 48 tunnin sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta. Päivänä 1 tiedot kerätään kahdesti lähtötilanteessa. Toisena päivänä tiedot kerätään ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen sekä 15, 30 ja 45 minuuttia intervention jälkeen.
|
Elektromyografian (EMG) alkamisaika gluteus maximus-, gluteus medius-, vastus medialis oblique- ja vastus lateralis -lihaksissa.
|
EMG-tiedot kerätään 48 tunnin sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta. Päivänä 1 tiedot kerätään kahdesti lähtötilanteessa. Toisena päivänä tiedot kerätään ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen sekä 15, 30 ja 45 minuuttia intervention jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) arvioidaan ennen ja 45 minuuttia sen jälkeen alaselän hoitoa (lumbo-lantio-manipulaatiota) osallistujille, jotka osallistuivat patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään vain päivänä 2.
|
Pain Visual Analog Scale (VAS) on 100 mm:n jatkuva viiva kahden päätepisteen välillä.
Vasen päätepiste edustaa "ei kipua" ja oikea päätepiste edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
|
Kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) arvioidaan ennen ja 45 minuuttia sen jälkeen alaselän hoitoa (lumbo-lantio-manipulaatiota) osallistujille, jotka osallistuivat patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään vain päivänä 2.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16882
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .