Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lumbopelvic-manipulaation vaikutukset lonkan ja polven neuromuskulaariseen toimintaan

perjantai 9. tammikuuta 2015 päivittänyt: Texas Woman's University

Lumbopelvic-manipulaation vaikutukset lonkan ja polven neuromuskulaariseen toimintaan ihmisillä, joilla on ja ei ole patellofemoraalista kipuoireyhtymää

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, muuttaisiko alaselän hoito lonkka- ja polvilihasten toimintaa ihmisillä, joilla on etupolven kipua tai ei. Tutkijat olettivat, että alaselän hoito voi muuttaa lonkka- ja polvilihasten toimintaa ihmisillä, joilla on etupolven kipua, mutta ei ihmisillä, joilla ei ole polvi etuosan kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään osallistuville:

  1. salakavala ei-traumaattista alkuperää olevien oireiden alkaminen
  2. kipu polvilumpion palpaatiolla tai kompressiolla

  3. subjektiivinen polvikipuluokitus vähintään 3/10 kivun visuaalisella analogisella asteikolla vähintään yhden seuraavista toiminnoista:

    • nousevat portaat
    • laskeutuvat portaat
    • polvillaan
    • kyykkyssä
    • käynnissä
    • hyppääminen
    • pidentää istumista yli 20 minuuttia

Poissulkemiskriteerit kaikille osallistujille:

  1. selkä-, lonkka- tai polvileikkauksen historia
  2. lonkkapatologia tai muu polven sairaus
  3. alaraajan nivelten nykyinen merkittävä vamma
  4. raskaus
  5. merkki hermojuuren puristumisesta
  6. osteoporoosi tai historiallinen puristusmurtuma

Ikä- ja sukupuolikohtaiset kontrolliosallistujat rekrytoidaan, jos heillä ei ole merkkejä tai oireita patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä eikä heillä ole mitään poissulkemiskriteereistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Osallistujat, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Muut: Lumbopelvic manipulaatio
Korkean nopeuden ja matalan amplitudin työntövoiman manipulointi lannerangan alueella
Active Comparator: Terve valvonta
Ikä- ja sukupuolisuhteet vastaavat osallistujat, joilla ei ole patellofemoraalista kipuoireyhtymää
Muut: Lumbopelvic manipulaatio
Korkean nopeuden ja matalan amplitudin työntövoiman manipulointi lannerangan alueella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: EMG-tiedot kerätään 48 tunnin sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta. Päivänä 1 tiedot kerätään kahdesti lähtötilanteessa. Toisena päivänä tiedot kerätään ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen sekä 15, 30 ja 45 minuuttia intervention jälkeen.
Elektromyografian (EMG) alkamisaika gluteus maximus-, gluteus medius-, vastus medialis oblique- ja vastus lateralis -lihaksissa.
EMG-tiedot kerätään 48 tunnin sisällä kaikilta molempien ryhmien osallistujilta. Päivänä 1 tiedot kerätään kahdesti lähtötilanteessa. Toisena päivänä tiedot kerätään ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen sekä 15, 30 ja 45 minuuttia intervention jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) arvioidaan ennen ja 45 minuuttia sen jälkeen alaselän hoitoa (lumbo-lantio-manipulaatiota) osallistujille, jotka osallistuivat patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään vain päivänä 2.
Pain Visual Analog Scale (VAS) on 100 mm:n jatkuva viiva kahden päätepisteen välillä. Vasen päätepiste edustaa "ei kipua" ja oikea päätepiste edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
Kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) arvioidaan ennen ja 45 minuuttia sen jälkeen alaselän hoitoa (lumbo-lantio-manipulaatiota) osallistujille, jotka osallistuivat patellofemoraalisen kipuoireyhtymän ryhmään vain päivänä 2.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Texas Woman's University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16882

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Lumbopelvic manipulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa