Влияние манипулирования пояснично-тазовым отделом на нервно-мышечную активность тазобедренного и коленного суставов
9 января 2015 г. обновлено: Texas Woman's University
Влияние манипуляций на пояснично-тазовой области на нервно-мышечную активность тазобедренного и коленного суставов у людей с пателлофеморальным болевым синдромом и без него
Цель этого исследования — определить, изменит ли лечение нижней части спины активность мышц бедра и колена у людей с болью в передней части колена и без нее.
Исследователи предположили, что лечение нижней части спины может изменить активность мышц бедра и колена у людей с болью в передней части колена, но не у людей без боли в передней части колена.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения для участников группы пателлофеморального болевого синдрома:
- незаметное появление симптомов нетравматического происхождения
- боль при пальпации или сдавлении надколенника
субъективная оценка боли в колене не менее 3/10 по визуальной аналоговой шкале боли во время хотя бы одного из следующих действий:
- восходящая лестница
- нисходящая лестница
- на коленях
- на корточках
- бег
- прыжки
- продлевать сидение более 20 минут
Критерии исключения для всех участников:
- история хирургии позвоночника, бедра или колена
- история патологии тазобедренного сустава или другого состояния колена
- текущая серьезная травма любого сустава нижней конечности
- беременность
- признак сдавления нервных корешков
- остеопороз или компрессионный перелом в анамнезе
Участники контрольной группы, соответствующие возрасту и полу, будут набраны, если у них нет признаков или симптомов пателлофеморального болевого синдрома и нет ни одного из критериев исключения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пателлофеморальный болевой синдром
Участники с пателлофеморальным болевым синдромом
|
Высокоскоростная низкоамплитудная тяговая манипуляция в пояснично-тазовой области
|
|
Активный компаратор: Здоровый контроль
Участники соответствующего возраста и пола без пателлофеморального болевого синдрома
|
Высокоскоростная низкоамплитудная тяговая манипуляция в пояснично-тазовой области
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография (ЭМГ)
Временное ограничение: Данные ЭМГ будут собраны в течение 48 часов для всех участников обеих групп. В день 1 данные будут собираться дважды на исходном уровне. На 2-й день данные будут собираться до и сразу после, а также через 15, 30 и 45 минут после вмешательства.
|
Время начала электромиографии (ЭМГ) большой ягодичной, средней ягодичной, косой медиальной и латеральной широкой мышц.
|
Данные ЭМГ будут собраны в течение 48 часов для всех участников обеих групп. В день 1 данные будут собираться дважды на исходном уровне. На 2-й день данные будут собираться до и сразу после, а также через 15, 30 и 45 минут после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ)
Временное ограничение: Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ) будет оцениваться до и через 45 минут после лечения нижней части спины (пояснично-тазовая манипуляция) для участников группы пателлофеморального болевого синдрома только на 2-й день.
|
Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ) представляет собой непрерывную линию длиной 100 мм между двумя конечными точками.
Левая конечная точка представляет «отсутствие боли», а правая конечная точка представляет «самую сильную боль, которую только можно себе представить».
|
Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ) будет оцениваться до и через 45 минут после лечения нижней части спины (пояснично-тазовая манипуляция) для участников группы пателлофеморального болевого синдрома только на 2-й день.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16882
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .