Efeitos da Manipulação Lombopélvica na Atividade Neuromuscular do Quadril e do Joelho
9 de janeiro de 2015 atualizado por: Texas Woman's University
Efeitos da manipulação lombopélvica na atividade neuromuscular do quadril e joelho em pessoas com e sem síndrome da dor femoropatelar
O objetivo deste estudo é determinar se um tratamento lombar mudaria as atividades musculares do quadril e do joelho em pessoas com e sem dor anterior no joelho.
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que o tratamento da região lombar pode alterar as atividades dos músculos do quadril e do joelho em pessoas com dor anterior no joelho, mas não em pessoas sem dor anterior no joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão para participantes do grupo de síndrome da dor femoropatelar:
- início insidioso de sintomas de origem não traumática
- dor com palpação ou compressão da faceta patelar
classificação subjetiva de dor no joelho de pelo menos 3/10 na escala analógica visual de dor durante pelo menos uma das seguintes atividades:
- escada ascendente
- escada descendente
- ajoelhado
- agachado
- correndo
- pulando
- prolongar sentado por mais de 20 minutos
Critérios de exclusão para todos os participantes:
- história de cirurgia de coluna, quadril ou joelho
- história de patologia do quadril ou outra condição do joelho
- lesão significativa atual de qualquer articulação da extremidade inferior
- gravidez
- sinal de compressão da raiz nervosa
- osteoporose ou história de fratura por compressão
Os participantes de controle pareados por idade e sexo serão recrutados se não apresentarem sinais ou sintomas da síndrome da dor patelofemoral e nenhum dos critérios de exclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Síndrome da Dor Femoropatelar
Participantes com Síndrome da Dor Femoropatelar
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Manipulação de impulso de alta velocidade e baixa amplitude da região lombopélvica
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Comparador Ativo: Controle saudável
Participantes da mesma idade e sexo sem Síndrome da Dor Femoropatelar
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Manipulação de impulso de alta velocidade e baixa amplitude da região lombopélvica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eletromiografia (EMG)
Prazo: Os dados EMG serão coletados dentro de 48 horas para todos os participantes em ambos os grupos. No Dia 1, os dados serão coletados duas vezes na linha de base. No dia 2, os dados serão coletados antes e imediatamente após, bem como 15, 30 e 45 minutos após a intervenção.
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Tempo de início da eletromiografia (EMG) dos músculos glúteo máximo, glúteo médio, vasto medial oblíquo e vasto lateral.
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Os dados EMG serão coletados dentro de 48 horas para todos os participantes em ambos os grupos. No Dia 1, os dados serão coletados duas vezes na linha de base. No dia 2, os dados serão coletados antes e imediatamente após, bem como 15, 30 e 45 minutos após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dor (EVA)
Prazo: A Escala Visual Analógica de Dor (VAS) será avaliada antes e 45 minutos após o tratamento da parte inferior das costas (manipulação lombopélvica) para participantes do grupo de síndrome da dor patelofemoral apenas no Dia 2.
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A Escala Visual Analógica de Dor (VAS) é uma linha contínua de 100 mm entre dois pontos finais.
O ponto final esquerdo representa "sem dor" e o ponto final direito representa a "pior dor imaginável".
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A Escala Visual Analógica de Dor (VAS) será avaliada antes e 45 minutos após o tratamento da parte inferior das costas (manipulação lombopélvica) para participantes do grupo de síndrome da dor patelofemoral apenas no Dia 2.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16882
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