Effekter av lumbopelvic manipulation på höft- och knä neuromuskulär aktivitet
9 januari 2015 uppdaterad av: Texas Woman's University
Effekter av lumbopelvic manipulation på höft- och knä neuromuskulär aktivitet hos personer med och utan patellofemoralt smärtsyndrom
Syftet med denna studie är att fastställa om en behandling av nedre delen av ryggen skulle förändra höft- och knämuskelaktiviteter hos personer med och utan främre knäsmärta.
Utredarna antog att behandlingen i nedre delen av ryggen kan förändra höft- och knämuskelaktiviteter hos personer med främre knäsmärta men inte hos personer utan främre knäsmärta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier för deltagare i gruppen patellofemoralt smärtsyndrom:
- smygande symptom av icke-traumatiskt ursprung
- smärta med patellar facett palpation eller kompression
subjektiv knäsmärta på minst 3/10 på den visuella analogskalan för smärta under minst en av följande aktiviteter:
- uppåtgående trappa
- nedåtgående trappa
- knästående
- hukande
- löpning
- Hoppar
- förläng sittande i mer än 20 minuter
Uteslutningskriterier för alla deltagare:
- historia av ryggrads-, höft- eller knäoperationer
- historia av höftpatologi eller annat knätillstånd
- nuvarande betydande skada på leder i nedre extremiteter
- graviditet
- tecken på nervrotskompression
- osteoporos eller historia av kompressionsfraktur
Ålders- och könsmatchade kontrolldeltagare kommer att rekryteras om de inte har några tecken eller symtom på patellofemoralt smärtsyndrom och inte har något av uteslutningskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patellofemoralt smärtsyndrom
Deltagare med Patellofemoral Pain Syndrome
|
Höghastighets-låg amplitud dragkraftsmanipulation av lumbopelvic regionen
|
|
Aktiv komparator: Sund kontroll
Ålders- och könsmatchade deltagare utan Patellofemoral Pain Syndrome
|
Höghastighets-låg amplitud dragkraftsmanipulation av lumbopelvic regionen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi (EMG)
Tidsram: EMG-data kommer att samlas in inom 48 timmar för alla deltagare i båda grupperna. På dag 1 kommer data att samlas in två gånger vid baslinjen. På dag 2 kommer data att samlas in före och omedelbart efter samt 15, 30 och 45 minuter efter interventionen.
|
Elektromyografi (EMG) starttid för gluteus maximus, gluteus medius, vastus medialis oblique och vastus lateralis muskler.
|
EMG-data kommer att samlas in inom 48 timmar för alla deltagare i båda grupperna. På dag 1 kommer data att samlas in två gånger vid baslinjen. På dag 2 kommer data att samlas in före och omedelbart efter samt 15, 30 och 45 minuter efter interventionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Pain Visual Analog Scale (VAS) kommer att bedömas före och 45 minuter efter behandling av nedre delen av ryggen (lumbopelvic manipulation) för deltagare i gruppen patellofemoralt smärtsyndrom endast dag 2.
|
Pain Visual Analog Scale (VAS) är en 100 mm kontinuerlig linje mellan två ändpunkter.
Den vänstra ändpunkten representerar "ingen smärta" och den högra ändpunkten representerar den "värsta smärtan man kan tänka sig".
|
Pain Visual Analog Scale (VAS) kommer att bedömas före och 45 minuter efter behandling av nedre delen av ryggen (lumbopelvic manipulation) för deltagare i gruppen patellofemoralt smärtsyndrom endast dag 2.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
11 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2015
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16882
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .