Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af lumbopelvic manipulation på hofte og knæ neuromuskulær aktivitet

9. januar 2015 opdateret af: Texas Woman's University

Virkninger af lumbopelvic manipulation på hofte og knæ neuromuskulær aktivitet hos mennesker med og uden patellofemoralt smertesyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om en lændebehandling ville ændre hofte- og knæmuskelaktiviteterne hos personer med og uden forreste knæsmerter. Forskerne antog, at lændebehandlingen kan ændre hofte- og knæmuskelaktiviteterne hos personer med forreste knæsmerter, men ikke hos personer uden forreste knæsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for deltagere i gruppen patellofemoralt smertesyndrom:

  1. snigende begyndelse af symptomer af ikke-traumatisk oprindelse
  2. smerter med patellar facet palpation eller kompression

  3. subjektiv vurdering af knæsmerter på mindst 3/10 på den smerte visuelle analoge skala under mindst én af følgende aktiviteter:

    • opadgående trappe
    • nedadgående trappe
    • knælende
    • hugsiddende
    • løb
    • hoppe
    • forlænge siddetiden i mere end 20 minutter

Eksklusionskriterier for alle deltagere:

  1. historie med rygsøjle-, hofte- eller knæoperationer
  2. historie med hoftepatologi eller anden knælidelse
  3. aktuelle betydelige skader i leddene i underekstremiteterne
  4. graviditet
  5. tegn på nerverodskompression
  6. osteoporose eller historie med kompressionsfraktur

Alders- og kønsmatchede kontroldeltagere vil blive rekrutteret, hvis de ikke har tegn eller symptomer på patellofemoralt smertesyndrom og ikke har nogen af ​​eksklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patellofemoralt smertesyndrom
Deltagere med Patellofemoral Pain Syndrome
Andet: Lumbopelvic manipulation
Højhastigheds-lav-amplitude-trykmanipulation af lumbopelvic-regionen
Aktiv komparator: Sund kontrol
Alders- og kønsmatchede deltagere uden Patellofemoral Pain Syndrome
Andet: Lumbopelvic manipulation
Højhastigheds-lav-amplitude-trykmanipulation af lumbopelvic-regionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi (EMG)
Tidsramme: EMG-dataene vil blive indsamlet inden for 48 timer for alle deltagere i begge grupper. På dag 1 vil data blive indsamlet to gange ved baseline. På dag 2 vil data blive indsamlet før og umiddelbart efter samt 15, 30 og 45 min efter interventionen.
Elektromyografi (EMG) begyndelsestid for gluteus maximus, gluteus medius, vastus medialis oblique og vastus lateralis muskler.
EMG-dataene vil blive indsamlet inden for 48 timer for alle deltagere i begge grupper. På dag 1 vil data blive indsamlet to gange ved baseline. På dag 2 vil data blive indsamlet før og umiddelbart efter samt 15, 30 og 45 min efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Pain Visual Analog Scale (VAS) vil blive vurderet før og 45 minutter efter lænderygbehandlingen (lumbopelvic manipulation) for deltagere i patellofemoralt smertesyndrom-gruppen kun på dag 2.
Pain Visual Analog Scale (VAS) er en 100 mm kontinuerlig linje mellem to endepunkter. Det venstre endepunkt repræsenterer "ingen smerte", og det højre endepunkt repræsenterer den "værst tænkelige smerte".
Pain Visual Analog Scale (VAS) vil blive vurderet før og 45 minutter efter lænderygbehandlingen (lumbopelvic manipulation) for deltagere i patellofemoralt smertesyndrom-gruppen kun på dag 2.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas Woman's University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2012

Først opslået (Skøn)

11. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2015

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16882

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Lumbopelvic manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner