Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la manipulation lombo-pelvienne sur l'activité neuromusculaire de la hanche et du genou

9 janvier 2015 mis à jour par: Texas Woman's University

Effets de la manipulation lombo-pelvienne sur l'activité neuromusculaire de la hanche et du genou chez les personnes avec et sans syndrome de douleur fémoro-patellaire

Le but de cette étude est de déterminer si un traitement du bas du dos modifierait les activités musculaires de la hanche et du genou chez les personnes avec et sans douleur antérieure au genou. Les chercheurs ont émis l'hypothèse que le traitement du bas du dos pouvait modifier les activités musculaires de la hanche et du genou chez les personnes souffrant de douleur antérieure au genou, mais pas chez les personnes sans douleur antérieure au genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion pour les participants du groupe syndrome de douleur fémoro-patellaire :

  1. apparition insidieuse de symptômes d'origine non traumatique
  2. douleur avec palpation ou compression de la facette rotulienne

  3. évaluation subjective de la douleur au genou d'au moins 3/10 sur l'échelle visuelle analogique de la douleur pendant au moins une des activités suivantes :

    • escalier montant
    • escalier descendant
    • a genou
    • squat
    • en cours
    • sauter
    • prolonger la position assise pendant plus de 20 minutes

Critères d'exclusion pour tous les participants :

  1. antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, de la hanche ou du genou
  2. antécédent de pathologie de la hanche ou autre affection du genou
  3. blessure importante actuelle de toutes les articulations des membres inférieurs
  4. grossesse
  5. signe de compression des racines nerveuses
  6. ostéoporose ou antécédents de fracture de compression

Les participants témoins appariés selon l'âge et le sexe seront recrutés s'ils ne présentent aucun signe ou symptôme de syndrome de douleur fémoro-patellaire et ne répondent à aucun des critères d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Syndrome de douleur fémoro-patellaire
Participants atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire
Autre: Manipulation lombo-pelvienne
Manipulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude de la région lombo-pelvienne
Comparateur actif: Contrôle sain
Participants appariés selon l'âge et le sexe sans syndrome de douleur fémoro-patellaire
Autre: Manipulation lombo-pelvienne
Manipulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude de la région lombo-pelvienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie (EMG)
Délai: Les données EMG seront collectées dans les 48 heures pour tous les participants des deux groupes. Le jour 1, les données seront collectées deux fois au départ. Le jour 2, les données seront collectées avant et immédiatement après ainsi que 15, 30 et 45 min après l'intervention.
Temps d'apparition de l'électromyographie (EMG) des muscles grand fessier, moyen fessier, vaste médial oblique et vaste latéral.
Les données EMG seront collectées dans les 48 heures pour tous les participants des deux groupes. Le jour 1, les données seront collectées deux fois au départ. Le jour 2, les données seront collectées avant et immédiatement après ainsi que 15, 30 et 45 min après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA)
Délai: L'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) sera évaluée avant et 45 min après le traitement du bas du dos (manipulation lombo-pelvienne) pour les participants du groupe du syndrome fémoro-patellaire douloureux le jour 2 uniquement.
L'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) est une ligne continue de 100 mm entre deux points finaux. Le point final de gauche représente "pas de douleur" et le point final de droite représente la "pire douleur imaginable".
L'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) sera évaluée avant et 45 min après le traitement du bas du dos (manipulation lombo-pelvienne) pour les participants du groupe du syndrome fémoro-patellaire douloureux le jour 2 uniquement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Texas Woman's University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2012

Première publication (Estimation)

11 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2015

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16882

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur fémoro-patellaire

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Italy

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner