- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01637480
Efectos de la manipulación lumbopélvica en la actividad neuromuscular de la cadera y la rodilla
Efectos de la manipulación lumbopélvica en la actividad neuromuscular de la cadera y la rodilla en personas con y sin síndrome de dolor patelofemoral
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión para los participantes en el grupo de síndrome de dolor patelofemoral:
- aparición insidiosa de síntomas de origen no traumático
- dolor a la palpación o compresión de la faceta rotuliana
calificación subjetiva del dolor de rodilla de al menos 3/10 en la escala analógica visual del dolor durante al menos una de las siguientes actividades:
- escalera ascendente
- escalera descendente
- arrodillado
- allanamiento
- correr
- saltando
- prolongar sentado por más de 20 minutos
Criterios de exclusión para todos los participantes:
- antecedentes de cirugía de columna, cadera o rodilla
- antecedentes de patología de la cadera u otra afección de la rodilla
- lesión significativa actual de cualquiera de las articulaciones de las extremidades inferiores
- el embarazo
- signo de compresión de la raíz nerviosa
- osteoporosis o antecedentes de fractura por compresión
Se reclutarán participantes de control emparejados por edad y género si no tienen signos o síntomas del síndrome de dolor patelofemoral y no cumplen con ninguno de los criterios de exclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Síndrome de dolor patelofemoral
Participantes con síndrome de dolor patelofemoral
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Manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud de la región lumbopélvica
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Comparador activo: Control saludable
Participantes emparejados por edad y sexo sin síndrome de dolor patelofemoral
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Manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud de la región lumbopélvica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía (EMG)
Periodo de tiempo: Los datos de EMG se recopilarán dentro de las 48 horas para todos los participantes en ambos grupos. El día 1, los datos se recopilarán dos veces al inicio. El día 2, se recopilarán datos antes e inmediatamente después, así como 15, 30 y 45 minutos después de la intervención.
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Tiempo de inicio de la electromiografía (EMG) de los músculos glúteo mayor, glúteo medio, vasto medial oblicuo y vasto lateral.
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Los datos de EMG se recopilarán dentro de las 48 horas para todos los participantes en ambos grupos. El día 1, los datos se recopilarán dos veces al inicio. El día 2, se recopilarán datos antes e inmediatamente después, así como 15, 30 y 45 minutos después de la intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual del dolor (EVA)
Periodo de tiempo: La escala analógica visual del dolor (VAS) se evaluará antes y 45 minutos después del tratamiento de la parte inferior de la espalda (manipulación lumbopélvica) para los participantes en el grupo con síndrome de dolor patelofemoral el día 2 únicamente.
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La escala analógica visual del dolor (EVA) es una línea continua de 100 mm entre dos puntos finales.
El punto final izquierdo representa "sin dolor" y el punto final derecho representa el "peor dolor imaginable".
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La escala analógica visual del dolor (VAS) se evaluará antes y 45 minutos después del tratamiento de la parte inferior de la espalda (manipulación lumbopélvica) para los participantes en el grupo con síndrome de dolor patelofemoral el día 2 únicamente.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16882
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