Efectos de la manipulación lumbopélvica en la actividad neuromuscular de la cadera y la rodilla
9 de enero de 2015 actualizado por: Texas Woman's University
Efectos de la manipulación lumbopélvica en la actividad neuromuscular de la cadera y la rodilla en personas con y sin síndrome de dolor patelofemoral
El propósito de este estudio es determinar si un tratamiento de la parte baja de la espalda cambiaría las actividades de los músculos de la cadera y la rodilla en personas con y sin dolor en la parte anterior de la rodilla.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el tratamiento de la parte inferior de la espalda puede cambiar las actividades de los músculos de la cadera y la rodilla en personas con dolor en la parte anterior de la rodilla, pero no en personas sin dolor en la parte anterior de la rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- Texas Woman's University, School of Physical Therapy - Dallas Campus
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión para los participantes en el grupo de síndrome de dolor patelofemoral:
- aparición insidiosa de síntomas de origen no traumático
- dolor a la palpación o compresión de la faceta rotuliana
calificación subjetiva del dolor de rodilla de al menos 3/10 en la escala analógica visual del dolor durante al menos una de las siguientes actividades:
- escalera ascendente
- escalera descendente
- arrodillado
- allanamiento
- correr
- saltando
- prolongar sentado por más de 20 minutos
Criterios de exclusión para todos los participantes:
- antecedentes de cirugía de columna, cadera o rodilla
- antecedentes de patología de la cadera u otra afección de la rodilla
- lesión significativa actual de cualquiera de las articulaciones de las extremidades inferiores
- el embarazo
- signo de compresión de la raíz nerviosa
- osteoporosis o antecedentes de fractura por compresión
Se reclutarán participantes de control emparejados por edad y género si no tienen signos o síntomas del síndrome de dolor patelofemoral y no cumplen con ninguno de los criterios de exclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Síndrome de dolor patelofemoral
Participantes con síndrome de dolor patelofemoral
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Manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud de la región lumbopélvica
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Comparador activo: Control saludable
Participantes emparejados por edad y sexo sin síndrome de dolor patelofemoral
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Manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud de la región lumbopélvica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía (EMG)
Periodo de tiempo: Los datos de EMG se recopilarán dentro de las 48 horas para todos los participantes en ambos grupos. El día 1, los datos se recopilarán dos veces al inicio. El día 2, se recopilarán datos antes e inmediatamente después, así como 15, 30 y 45 minutos después de la intervención.
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Tiempo de inicio de la electromiografía (EMG) de los músculos glúteo mayor, glúteo medio, vasto medial oblicuo y vasto lateral.
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Los datos de EMG se recopilarán dentro de las 48 horas para todos los participantes en ambos grupos. El día 1, los datos se recopilarán dos veces al inicio. El día 2, se recopilarán datos antes e inmediatamente después, así como 15, 30 y 45 minutos después de la intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual del dolor (EVA)
Periodo de tiempo: La escala analógica visual del dolor (VAS) se evaluará antes y 45 minutos después del tratamiento de la parte inferior de la espalda (manipulación lumbopélvica) para los participantes en el grupo con síndrome de dolor patelofemoral el día 2 únicamente.
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La escala analógica visual del dolor (EVA) es una línea continua de 100 mm entre dos puntos finales.
El punto final izquierdo representa "sin dolor" y el punto final derecho representa el "peor dolor imaginable".
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La escala analógica visual del dolor (VAS) se evaluará antes y 45 minutos después del tratamiento de la parte inferior de la espalda (manipulación lumbopélvica) para los participantes en el grupo con síndrome de dolor patelofemoral el día 2 únicamente.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ammar M Al Abbad, Master, Texas Woman's University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16882
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