抜毛癖のある人のための反応抑制トレーニング
抜毛癖のある個人に対する応答抑制強化トレーニングの実現可能性のテスト
調査の概要
詳細な説明
抜毛癖の原因と治療法に関する継続的な研究にもかかわらず、それはまだ十分に理解されておらず、過小診断され、治療も不十分です。 さらに、子供の TTM の治療はほとんど注目されておらず、研究者が小児科のせん毛の研究に注目し始めたのはごく最近のことです。 小児の鞭毛の治療法開発を進める方法の 1 つは、TTM に関与する抑制制御プロセスの性質を明らかにし、これらの関与する認知プロセスを具体的に標的とする治療法を開発することです。 この戦略の例は、数多くの精神疾患における問題のある認知プロセスを修正する際のコンピュータ化された認知トレーニング プログラム (CTP) の治療上の利点を実証したトランスレーショナル リサーチの利用可能性の増加に見られます。 この研究の目的は、CTP の実現可能性を調べて、TTM 症状を軽減することにより、鞭毛を持つ個人の反応抑制能力を高めることです。
この目的のために、12 歳から 18 歳までの TTM の若い個人は、CTP 条件と待機リスト条件にランダムに割り当てられます。 CTP 条件の参加者は、4 週間にわたって 30 分間のトレーニング セッションを 8 回受け、3 つの時点で評価されます。 待機リストの参加者は、ベースラインおよびトレーニング後の評価で評価され、トレーニング後の評価の完了後に CTP を受け取ることが許可されます。 CTP条件にクロスオーバーすることを選択した待機リストコントロールも、応答抑制トレーニングの効果をテストするための小さな複製サンプルを提供します.
この作品には主に3つの意味があります。 まず、提案された CTP による反応抑制の強化の成功を実証することは、TTM だけでなく、反応抑制の低下が関係している他の多くの精神医学的問題 (例えば、慢性皮膚ピッキング、トゥレット症候群、 OCD、および ADHD)。
この研究は、TTM に対する非常に費用対効果の高い自己管理介入を生み出す可能性を秘めています。 有効性が確立されると、CTP はさまざまな状況に容易に統合される可能性があります。例としては、既存の行動療法および/または薬理学的治療への補助的介入としての CTP、予防トレーニングのためにリスクのある個人を特定して支援するための手段、スタンドアロンの短期的な治療などがあります。介入、および治療リソースに簡単にアクセスできない、または治療を求めることに消極的である個人のためのリモート Web ベースの自助介入。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53211
- Psychology Clinic, University of Wisconsin-Milwaukee
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 9歳から17歳まで
- DSM-IV基準に基づく抜毛症の一次診断(抜毛症診断面接を使用)
除外基準:
- 積極的に精神病にかかっている人
- コンピュータタスクを実行できない視覚障害がある人
- 発達障害および/または全体的なIQが低く、平均よりも低いと推定される人 (< 79)
- 服薬状態が安定しない方
- 過去/現在の薬物乱用/依存の問題を抱えている人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コンピューター化された反応抑制トレーニング
この状態の参加者は、4 週間にわたって 8 つのコンピューター化されたトレーニング セッションを受けます。
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これは、4 週間にわたって提供される 8 つのセッションで構成されるコンピューター化された認知再トレーニング プログラムです。
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NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理
この条件に割り当てられた参加者は、2 番目の評価 (ベースライン評価の 4 週間後) まで介入なしで待機します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:ベースライン
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これは、前の週の脱毛症状の重症度を評価するために設計された、最も広く臨床医のインタビューに基づいた尺度の 1 つです。
介入前のベースラインでこの結果測定を管理します。
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ベースライン
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NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:4週間
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この一次評価項目は、介入完了後または 1 か月の待機期間の完了後 4 週間で再度投与されます。
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4週間
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NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:8週間
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この主要な結果の測定は、8 週間後に再度実施されます。これは、介入完了後の 1 か月のフォローアップ評価用に設計されています。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:ベースライン
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これは、重症度と改善の全体的なレベルに関して治療結果を評価するために、臨床結果研究で広く使用されている臨床医が管理する評価尺度です。
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ベースライン
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クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:4週間
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この措置は、4 週間 (トレーニングまたは 1 か月の待機期間の完了後) に実施されます。
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4週間
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クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:8週間
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この測定は、介入の長期的な影響を調べるために、1か月のフォローアップ評価のために8週間で投与されます。
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8週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TLC 2010 Lee
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