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抜毛癖のある人のための反応抑制トレーニング

2014年1月17日 更新者:Han Joo Lee、University of Wisconsin, Milwaukee

抜毛癖のある個人に対する応答抑制強化トレーニングの実現可能性のテスト

この研究では、強迫的な抜毛症 (抜毛症としても知られる;TTM) を持つ若者向けに設計されたコンピューター化された認知トレーニング プログラムをテストします。 研究によると、TTM を持つ個人は、無関係な反応を抑制する認知能力が低いという特徴があることが示唆されています。 この能力は反応抑制と呼ばれます。 現在の研究では、8 セッションのコンピューター化されたトレーニング プログラムを通じて、個人の応答抑制の認知能力を向上させるように設計された認知トレーニング プログラムをテストしています。 研究者は、反応抑制トレーニングプログラムを完了した人は、待機リストグループに割り当てられた人に比べて、脱毛症状が大幅に軽減されると仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

抜毛癖の原因と治療法に関する継続的な研究にもかかわらず、それはまだ十分に理解されておらず、過小診断され、治療も不十分です。 さらに、子供の TTM の治療はほとんど注目されておらず、研究者が小児科のせん毛の研究に注目し始めたのはごく最近のことです。 小児の鞭毛の治療法開発を進める方法の 1 つは、TTM に関与する抑制制御プロセスの性質を明らかにし、これらの関与する認知プロセスを具体的に標的とする治療法を開発することです。 この戦略の例は、数多くの精神疾患における問題のある認知プロセスを修正する際のコンピュータ化された認知トレーニング プログラム (CTP) の治療上の利点を実証したトランスレーショナル リサーチの利用可能性の増加に見られます。 この研究の目的は、CTP の実現可能性を調べて、TTM 症状を軽減することにより、鞭毛を持つ個人の反応抑制能力を高めることです。

この目的のために、12 歳から 18 歳までの TTM の若い個人は、CTP 条件と待機リスト条件にランダムに割り当てられます。 CTP 条件の参加者は、4 週間にわたって 30 分間のトレーニング セッションを 8 回受け、3 つの時点で評価されます。 待機リストの参加者は、ベースラインおよびトレーニング後の評価で評価され、トレーニング後の評価の完了後に CTP を受け取ることが許可されます。 CTP条件にクロスオーバーすることを選択した待機リストコントロールも、応答抑制トレーニングの効果をテストするための小さな複製サンプルを提供します.

この作品には主に3つの意味があります。 まず、提案された CTP による反応抑制の強化の成功を実証することは、TTM だけでなく、反応抑制の低下が関係している他の多くの精神医学的問題 (例えば、慢性皮膚ピッキング、トゥレット症候群、 OCD、および ADHD)。

この研究は、TTM に対する非常に費用対効果の高い自己管理介入を生み出す可能性を秘めています。 有効性が確立されると、CTP はさまざまな状況に容易に統合される可能性があります。例としては、既存の行動療法および/または薬理学的治療への補助的介入としての CTP、予防トレーニングのためにリスクのある個人を特定して支援するための手段、スタンドアロンの短期的な治療などがあります。介入、および治療リソースに簡単にアクセスできない、または治療を求めることに消極的である個人のためのリモート Web ベースの自助介入。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53211
        • Psychology Clinic, University of Wisconsin-Milwaukee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 9歳から17歳まで
  • DSM-IV基準に基づく抜毛症の一次診断(抜毛症診断面接を使用)

除外基準:

  • 積極的に精神病にかかっている人
  • コンピュータタスクを実行できない視覚障害がある人
  • 発達障害および/または全体的なIQが低く、平均よりも低いと推定される人 (< 79)
  • 服薬状態が安定しない方
  • 過去/現在の薬物乱用/依存の問題を抱えている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンピューター化された反応抑制トレーニング
この状態の参加者は、4 週間にわたって 8 つのコンピューター化されたトレーニング セッションを受けます。
これは、4 週間にわたって提供される 8 つのセッションで構成されるコンピューター化された認知再トレーニング プログラムです。
NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理
この条件に割り当てられた参加者は、2 番目の評価 (ベースライン評価の 4 週間後) まで介入なしで待機します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:ベースライン
これは、前の週の脱毛症状の重症度を評価するために設計された、最も広く臨床医のインタビューに基づいた尺度の 1 つです。 介入前のベースラインでこの結果測定を管理します。
ベースライン
NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:4週間
この一次評価項目は、介入完了後または 1 か月の待機期間の完了後 4 週間で再度投与されます。
4週間
NIMH 抜毛症の重症度と障害の評価尺度
時間枠:8週間
この主要な結果の測定は、8 週間後に再度実施されます。これは、介入完了後の 1 か月のフォローアップ評価用に設計されています。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:ベースライン
これは、重症度と改善の全体的なレベルに関して治療結果を評価するために、臨床結果研究で広く使用されている臨床医が管理する評価尺度です。
ベースライン
クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:4週間
この措置は、4 週間 (トレーニングまたは 1 か月の待機期間の完了後) に実施されます。
4週間
クリニカル・グローバル・インプレッション (CGI)
時間枠:8週間
この測定は、介入の長期的な影響を調べるために、1か月のフォローアップ評価のために8週間で投与されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月17日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TLC 2010 Lee

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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