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拔毛癖患者的反应抑制训练

2014年1月17日 更新者:Han Joo Lee、University of Wisconsin, Milwaukee

测试拔毛癖患者反应抑制增强训练的可行性

本研究测试了专为患有强迫性拔毛症(也称为拔毛癖;TTM)的年轻人设计的计算机化认知训练计划。 研究表明,患有 TTM 的人的特点是抑制不相关反应的认知能力较差。 这种能力称为反应抑制。 当前的研究测试了一项认知训练计划,该计划旨在通过 8 节课的计算机化训练计划提高个人对反应抑制的认知能力。 研究人员假设,与分配到候补名单的人相比,那些完成反应抑制训练计划的人将表现出更多的拉扯症状。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尽管正在对拔毛癖的病因和治疗方法进行研究,但对它的了解、诊断不足和治疗仍然不充分。 此外,儿童 TTM 的治疗很少受到关注,直到最近,研究人员才开始看到对儿科毛发的研究。 推进儿科毛发治疗发展的一种可能方法是阐明与 TTM 相关的抑制控制过程的性质,并开发一种专门针对这些相关认知过程的治疗方法。 这种策略的例子可以在越来越多的转化研究中找到,这些研究已经证明了计算机化认知训练程序 (CTP) 在修改许多精神疾病中有问题的认知过程方面的治疗益处。 本研究的目的是检查 CTP 增强毛发患者反应抑制能力的可行性,从而减少 TTM 症状。

为此,12 至 18 岁患有 TTM 的年轻人将被随机分配到 CTP 条件与候补名单条件。 CTP 条件下的参与者将在 4 周内接受八次 30 分钟的培训课程,并将在三个时间点进行评估。 候补名单中的参与者将在基线和培训后评估中接受评估,并在完成培训后评估后被允许接受 CTP。 选择交叉到 CTP 条件的等待列表控件也将提供一个小的复制样本来测试我们的反应抑制训练的效果。

这项工作具有三个主要意义。 首先,通过我们提出的 CTP 证明成功增强反应抑制有望为临床研究创造充足的机会,不仅对 TTM,而且对许多其他涉及不良反应抑制的精神问题(例如,慢性皮肤采血、图雷特综合症、强迫症和多动症)。

这项研究有可能为 TTM 产生一种极具成本效益的自我管理干预。 在确定疗效后,CTP 可以很容易地整合到各种环境中,示例包括 CTP 作为现有行为和/或药物治疗的辅助干预,一种识别和帮助高危个体进行预防性培训的工具,一个独立的短期干预,以及针对无法轻松获得治疗资源或不愿寻求治疗的个人的基于网络的远程自助干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53211
        • Psychology Clinic, University of Wisconsin-Milwaukee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 9至17岁
  • 基于 DSM-IV 标准的拔毛癖初步诊断(使用拔毛癖诊断访谈)

排除标准:

  • 那些积极精神病患者
  • 有视力障碍而无法执行计算机任务的人
  • 那些表现出发育障碍和/或总体智商低的人估计低于低平均水平 (< 79)
  • 用药状况不稳定者
  • 那些过去/现在有药物滥用/依赖问题的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:计算机化反应抑制训练
处于这种情况的参与者在 4 周内接受 8 次计算机化培训课程。
这是一个计算机化的认知再培训计划,包括 8 节课,为期 4 周。
NO_INTERVENTION:候补名单控制
分配到这种情况的参与者在没有干预的情况下等待,直到第二次评估(基线评估后 4 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NIMH 拔毛癖严重程度和损伤评定量表
大体时间:基线
这是最广泛的基于临床医生访谈的措施之一,旨在评估前一周拔毛症状的严重程度。 我们在干预前的基线执行此结果测量。
基线
NIMH 拔毛癖严重程度和损伤评定量表
大体时间:4周
这项主要结果测量将在完成干预后 4 周或完成 1 个月的等待期后再次进行。
4周
NIMH 拔毛癖严重程度和损伤评定量表
大体时间:8周
这项主要结果测量将在第 8 周再次进行,这是为完成干预后 1 个月的后续评估而设计的。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床整体印象 (CGI)
大体时间:基线
这是临床医生管理的评定量表,广泛用于临床结果研究,以评估治疗结果的严重程度和改善的总体水平。
基线
临床整体印象 (CGI)
大体时间:4周
该措施将在第 4 周(完成培训或 1 个月的等待期后)实施。
4周
临床整体印象 (CGI)
大体时间:8周
这项措施将在第 8 周进行,为期 1 个月的后续评估,以检查干预的长期效果。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月9日

首次发布 (估计)

2012年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月17日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TLC 2010 Lee

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